1-Bromo-2-(2,2,3,4,4,4-hexafluoro-butyl)-benzene | 59508-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-(2,2,3,4,4,4-hexafluoro-butyl)-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl)benzene
• CAS: 59508-31-5
• 化学式: C₁₀H₇BrF₆
• 分子量: 321.06
• InChiKey: IAGJGLBKARRJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-Bromo-2-(2,2,3,4,4,4-hexafluoro-butyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  氟烯烃化学。第九部分 六氟丙烯热插入烷基苯的碳氢键中

  摘要：

  热反应（约烷基苯的250℃）ARCH 2 R（氩=苯基，R = H，Me中，或Et; Ar为p -ClC 6 ħ 4，R = H; Ar为p -MeC 6 ħ由图4可见，R ＝ H）与六氟丙烯主要给出1：1的加合物ArCHR·CF 2 ·CHF·CF 3，以及少量的1：1的加合物ArCHR·CF（CF 3）·CHF 2。，1-烷基-2,2,3-三氟-3-三氟甲基茚满，1-烷基-2,3,3-三氟-2-三氟甲基茚满和少量其他产物。在高压（高压釜）下的反应有利于1：1的加合物形成，而在低压（管）下的反应有利于茚满的形成。与枯烯的反应没有得到1：1的加合物，主要产物是1,2,2,2-四氟乙基苯，1,1-二氟-2-甲基丙烯和环丁烷，[F 2省略] 。在该反应中也形成茚满。1：1加合物PhCH 2 ·CF 2 ·CHF·CF 3的氯化，溴化和硝化得到相应的邻位和对位取代的衍生物的比例分别为47：53、20：80和0：100。

  DOI：

  10.1039/p19760000517

文献信息

• Fluoro-olefin chemistry. Part IX. Thermal insertion of hexafluoropropene into carbon–hydrogen bonds in alkylbenzenes
  作者：Robert N. Haszeldine、Allan J. Mitchinson、Ronald Rowland、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19760000517

  日期：——

  other products. Reaction at high pressure (autoclaves) favours 1 : 1 adduct formation whereas at lower pressure (tubes) indane formation is favoured. The reaction with cumene does not afford 1 : 1 adducts, the major products being 1,2,2,2-tetrafluoroethylbenzene, 1,1-difluoro-2-methylpropene, and the cyclobutane, [graphic omitted]F2; indanes are also formed in this reaction. Chlorination, bromination

  热反应（约烷基苯的250℃）ARCH 2 R（氩=苯基，R = H，Me中，或Et; Ar为p -ClC 6 ħ 4，R = H; Ar为p -MeC 6 ħ由图4可见，R ＝ H）与六氟丙烯主要给出1：1的加合物ArCHR·CF 2 ·CHF·CF 3，以及少量的1：1的加合物ArCHR·CF（CF 3）·CHF 2。，1-烷基-2,2,3-三氟-3-三氟甲基茚满，1-烷基-2,3,3-三氟-2-三氟甲基茚满和少量其他产物。在高压（高压釜）下的反应有利于1：1的加合物形成，而在低压（管）下的反应有利于茚满的形成。与枯烯的反应没有得到1：1的加合物，主要产物是1,2,2,2-四氟乙基苯，1,1-二氟-2-甲基丙烯和环丁烷，[F 2省略] 。在该反应中也形成茚满。1：1加合物PhCH 2 ·CF 2 ·CHF·CF 3的氯化，溴化和硝化得到相应的邻位和对位取代的衍生物的比例分别为47：53、20：80和0：100。