6-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole | 4335-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-p-Nitro-phenyl-imidazo<2,1-b>thiazolin；6-(4-Nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 4335-33-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂S
• 分子量: 247.277
• InChiKey: BIJNJGZDLCJHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-[(E)-[6-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。第29（1）部分：咪唑并[2,1-b]噻唑胍基hydr的合成和潜在的蒽蒽活性。

  摘要：

  本文报道了新型咪唑并[2,1-b]噻唑胍基肼的合成，这些化合物已被测试为潜在的抗肿瘤药物。这些衍生物中的三个（带有3-或4-硝基苯基的衍生物）最有效，其中之一显示出作为CDK1抑制剂的温和作用。还测试了这三种相同的衍生物作为正性肌力药，其中两种在10（-5）M时比氨力农更有效。这两种胍基hydr酮可能是有用的共蒽类药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00165-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-imino-thiazolidin-3-yl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone 以 水 为溶剂， 生成 6-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Markova,Yu.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1494 - 1497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and mechanistic studies on the preparation of pyridyl-substituted imidazothiazoles
  作者：Ivan Lantos、Kerry Gombatz、Michael McGuire、Lendon Pridgen、James Remich、Susan Shilcrat

  DOI：10.1021/jo00253a012

  日期：1988.9
• Synthesis of 2,3-dihydro-and 2,3,5,6-tetrahydro derivatives of imidazo(2,1-B)-thiazole
  作者：I. A. Mazur、P. M. Kochergin、V. I. Fomenko

  DOI：10.1007/bf00832994

  日期：1969.8
• LANTOS, IVAN;GOMBATZ, KERRY;MCGUIRE, MICHAEL;PRIDGEN, LENDON;REMICH, JAME+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4223-4227
  作者：LANTOS, IVAN、GOMBATZ, KERRY、MCGUIRE, MICHAEL、PRIDGEN, LENDON、REMICH, JAME+

  DOI：——

  日期：——