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(R)-tert-butyl 2-methyl-2-(phenylethynyl)but-3-enoate | 1276683-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 2-methyl-2-(phenylethynyl)but-3-enoate
英文别名
tert-butyl (2R)-2-methyl-2-(2-phenylethynyl)but-3-enoate
(R)-tert-butyl 2-methyl-2-(phenylethynyl)but-3-enoate化学式
CAS
1276683-85-2
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
JZYAHJKCLYMSEG-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-tert-butyl 2-methyl-2-(phenylethynyl)but-3-enoate 在 gold(III) chloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到(S)-3-methyl-5-phenyl-3-vinylfuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过NHC-Cu催化烯丙基取代反应与(i-Bu)2(炔基)铝试剂对映选择性合成炔取代的季碳立体中心
    摘要:
    报道了一种用于形成炔烃取代的全碳四元立体中心的催化对映选择性方法。1.0-5.0 mol % 的 NHC-Cu 配合物可促进烷基铝向烷基、芳基、羧酸酯或甲硅烷基取代的烯丙基磷酸酯的添加)O。在环境温度下,在 5.0 mol% Et(3)N 存在下,通过用二异丁基氢化铝处理相应的芳基、杂芳基、烷基或烯基取代的末端炔烃来制备所需的基于铝的试剂。以高达 98% 的产率和 >99:1 的对映体比获得所需的 1,4-烯炔。选定的 Au 催化环化涉及对映异构体富集产品的炔烃单元作为该方法的演示
    DOI:
    10.1021/ja2010829
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 在 copper(II) choride dihydrate 、 C54H62Ag2N4O6S2三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (R)-tert-butyl 2-methyl-2-(phenylethynyl)but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过NHC-Cu催化烯丙基取代反应与(i-Bu)2(炔基)铝试剂对映选择性合成炔取代的季碳立体中心
    摘要:
    报道了一种用于形成炔烃取代的全碳四元立体中心的催化对映选择性方法。1.0-5.0 mol % 的 NHC-Cu 配合物可促进烷基铝向烷基、芳基、羧酸酯或甲硅烷基取代的烯丙基磷酸酯的添加)O。在环境温度下,在 5.0 mol% Et(3)N 存在下,通过用二异丁基氢化铝处理相应的芳基、杂芳基、烷基或烯基取代的末端炔烃来制备所需的基于铝的试剂。以高达 98% 的产率和 >99:1 的对映体比获得所需的 1,4-烯炔。选定的 Au 催化环化涉及对映异构体富集产品的炔烃单元作为该方法的演示
    DOI:
    10.1021/ja2010829
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Alkyne-Substituted Quaternary Carbon Stereogenic Centers through NHC−Cu-Catalyzed Allylic Substitution Reactions with (<i>i</i>-Bu)<sub>2</sub>(Alkynyl)aluminum Reagents
    作者:Jennifer A. Dabrowski、Fang Gao、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1021/ja2010829
    日期:2011.4.6
    A catalytic enantioselective method for the formation of alkyne-substituted all-carbon quaternary stereogenic centers is reported. Additions of alkynylaluminums to alkyl-, aryl-, carboxylic ester-, or silyl-substituted allylic phosphates are promoted by 1.0-5.0 mol % loadings of NHC-Cu complexes derived from air-stable and commercially available CuCl(2)·2H(2)O. The requisite Al-based reagents are prepared
    报道了一种用于形成炔烃取代的全碳四元立体中心的催化对映选择性方法。1.0-5.0 mol % 的 NHC-Cu 配合物可促进烷基铝向烷基、芳基、羧酸酯或甲硅烷基取代的烯丙基磷酸酯的添加)O。在环境温度下,在 5.0 mol% Et(3)N 存在下,通过用二异丁基氢化铝处理相应的芳基、杂芳基、烷基或烯基取代的末端炔烃来制备所需的基于铝的试剂。以高达 98% 的产率和 >99:1 的对映体比获得所需的 1,4-烯炔。选定的 Au 催化环化涉及对映异构体富集产品的炔烃单元作为该方法的演示
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