tetrahydro 7-trifluoro-methyl-β-carboline | 863110-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tetrahydro 7-trifluoro-methyl-β-carboline
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline；7-(trifluoromethyl)-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indole；7-(trifluoromethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 863110-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂
• 分子量: 240.228
• InChiKey: NCYAFHRISIDMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydro 1-hydroxy-7-trifluoromethyl-β-carboline 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-trifluoromethyl-9H-β-carboline 、 tetrahydro 7-trifluoro-methyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Substituted beta carbolines

  摘要：

  本发明的主题是新型取代的β-咔啉类化合物，具体为公式I的化合物，适用于用于预防和治疗在其过程中I&kgr;B激酶活性增加的疾病的药物的生产。

  公开号：

  US20020099068A1

文献信息

• Substituted beta-carbolines
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1209158A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Compounds of the formula I are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of IκB kinase is involved.

  式I的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中涉及IκB激酶活性增加的疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED BETA-CARBOLINES WITH IKB-KINASE INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] BETA-CARBOLINES SUBSTITUEES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE L'IKB-KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001068648A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Compounds of the formula (I) are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of IλB kinase is involved.

  式(I)的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中涉及IλB激酶活性增加的疾病的药物。
• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• Substituted beta-carbolines as lkB kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1134221A1

  公开（公告）日：2001-09-19

  Compounds of the formula I are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of NFκB is involved.

  式 I 的化合物 适用于生产预防和治疗因 NFκB 活性增强而引起的疾病的药物。
• SUBSTITUTED BETA-CARBOLINES WITH IKB-KINASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1268477B1

  公开（公告）日：2010-04-21