4,5-(2-methylene-1,2-ethanediyldithio)-1,3-dithiole-2-thione | 111016-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-(2-methylene-1,2-ethanediyldithio)-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 5-Methylidene-5,6-dihydro-2H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione；5-methylidene-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione
• CAS: 111016-04-7
• 化学式: C₆H₄S₅
• 分子量: 236.428
• InChiKey: XCBXUTJGYQFJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-(2-methylene-1,2-ethanediyldithio)-1,3-dithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-methyl-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双(亚乙烯基二硫)四硫富瓦烯和双(甲基亚乙烯基二硫)四硫富瓦烯的合成

  摘要：

  双（亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯（BVDT-TTF）和双（甲基亚乙烯基二硫基）四硫富瓦烯（BMVDT-TTF）被合成为高导电有机盐的有吸引力的供体分子。这些分子具有与 BEDT-TTF 类似的结构，但预计具有更多的平面结构。它们比 BEDT-TTF 具有更高的氧化电位。还研究了相转移催化剂合成BVDT-TTF的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.365
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-5-(hydroxymethyl)-1,3-dithiolo-[4,5-b]-1,4-dithiin-2-thione 以 吡啶 为溶剂， 生成 4,5-(2-methylene-1,2-ethanediyldithio)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  具有金属离子连接中心的双（乙烯二硫代）四硫富瓦烯衍生物的合成

  摘要：

  报道了在侧链上含有吡啶，2,2'-联吡啶或2,4'-吡啶基嘧啶结合位点的八种BEDT-TTF（ET）衍生物的合成，用于制备有机/无机杂化材料。BEDT-TTF的中间体羟乙基衍生物是通过有效的五步程序制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00539-2

文献信息

• NAKAMURA TADASHI; IWASAKA SHIN-ICHI; NAKANO HIDEYUKI; INOUE KAZUHIKO; NOG+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 365-368
  作者：NAKAMURA TADASHI、 IWASAKA SHIN-ICHI、 NAKANO HIDEYUKI、 INOUE KAZUHIKO、 NOG+

  DOI：——

  日期：——