1-[(2-chlorophenoxy)methyl]-3-[(piperidin-4-yl)methoxy]benzene hydrochloride | 193096-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(2-chlorophenoxy)methyl]-3-[(piperidin-4-yl)methoxy]benzene hydrochloride
• 英文别名: 4-[[3-[(2-chlorophenoxy)methyl]phenoxy]methyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 193096-28-5
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 368.303
• InChiKey: WWGSGMYRHZIYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-chlorophenoxy)methyl]-3-[(piperidin-4-yl)methoxy]benzene hydrochloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙基乙酰亚胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以to provide 33.8 mg of the title compound as a gum的产率得到3-[(2-chlorophenoxy)methyl]-[[(1-acetimidoyl)piperidin-4-yl]methoxy]benzene acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Amidino protease inhibitors

  摘要：

  本文描述了阻断多种蛋白酶的氨基脲和苯甲酰氨基脲化合物，包括式子：其中R1-R4，R6-R9，Y，Z，n和m在说明书中给出，以及其水合物、溶剂化合物或药学上可接受的盐。同时还描述了制备式I化合物的方法。

  公开号：

  US06281206B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-chlorophenoxy)methyl]-3-[[N-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methoxy]benzene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2-chlorophenoxy)methyl]-3-[(piperidin-4-yl)methoxy]benzene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidino protease inhibitors

  摘要：

  酰胺和苯甲酰胺化合物，包括具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在说明书中规定，以及它们的水合物、溶剂化物或药物可接受的盐，这些化合物抑制多种蛋白水解酶。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US06034127A1

文献信息

• AMIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0883405A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• EP0883405A4
  申请人：——

  公开号：EP0883405A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6034127A
  申请人：——

  公开号：US6034127A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6133315A
  申请人：——

  公开号：US6133315A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6225302B1
  申请人：——

  公开号：US6225302B1

  公开（公告）日：2001-05-01