[1-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane | 180611-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane
• 英文别名: [(4-Tert-butylphenyl)-phenylmethylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane；[(4-tert-butylphenyl)-phenylmethylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 180611-23-8
• 化学式: C₃₅H₄₇P
• 分子量: 498.732
• InChiKey: DNPWVFDPURDSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 [1-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三苯基膦 作用下， 生成 [1-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-o-tolyl-meth-(E)-ylidene]-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Palladium Complex Formation of Several (2-Phosphaethenyl)benzenes

  摘要：

  研究人员制备了苯环上带有 2 至 4 个磷碳双键的苯基磷杂环丁烷，并研究了它们的钯络合物形成。钯络合物与烷基锂试剂反应生成相应的邻烷基化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.533
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯甲酮 、 (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 [1-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Palladium Complex Formation of Several (2-Phosphaethenyl)benzenes

  摘要：

  研究人员制备了苯环上带有 2 至 4 个磷碳双键的苯基磷杂环丁烷，并研究了它们的钯络合物形成。钯络合物与烷基锂试剂反应生成相应的邻烷基化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.533

文献信息

• Preparation and Palladium Complex Formation of Several (2-Phosphaethenyl)benzenes
  作者：Hajime Kawanami、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.1996.533

  日期：1996.7

  Phenylphosphaethenes carrying two to four phosphoruscarbon double bonds on a benzene ring were prepared and their palladium complex formations were studied. The palladium complexes reacted with alkyllithium reagents to give the corresponding o-alkylation products.

  研究人员制备了苯环上带有 2 至 4 个磷碳双键的苯基磷杂环丁烷，并研究了它们的钯络合物形成。钯络合物与烷基锂试剂反应生成相应的邻烷基化产物。