2-Amino-5-hydroxy-6-methyl-4-pyrimidone | 14405-13-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5-hydroxy-6-methyl-4-pyrimidone
• 英文别名: 2-Amino-5-hydroxy-6-methylpyrimidin-4(1H)-one；2-amino-5-hydroxy-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 14405-13-1
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00160475
• 分子量: 141.129
• InChiKey: TUJOARNJMDDAHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >310 °C (decomp)
• 沸点：
  300.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-hydroxy-6-methyl-4-pyrimidone 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-Acetoxy-2-amino-6-methyl-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  2-amino-5-hydroxy-4-pyrimidones

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是氢；R.sup.2是(C.sub.1-C.sub.15)烷基，(C.sub.3-C.sub.15)烯基，苯基，取代苯基，(C.sub.7-C.sub.20)-苯基烷基或取代的(C.sub.7-C.sub.20)苯基烷基，其中取代苯基和取代苯基烷基上的取代基独立地为氟，氯，(C.sub.1-C.sub.3)烷基，(C.sub.1-C.sub.3)氧烷基和三氟甲基中的一个或两个；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成吡咯啉基，取代吡咯啉基，哌啶基或取代哌啶基，其中所述取代吡咯啉基和哌啶基上的取代基独立地为(C.sub.1-C.sub.6)烷基，苯基和(C.sub.7-C.sub.9)苯基烷基；R.sup.3是氢，(C.sub.1-C.sub.6)烷基，苯基，取代苯基，(C.sub.7-C.sub.9)苯基烷基或取代的(C.sub.7-C.sub.9)苯基烷基，其中取代苯基和取代苯基烷基上的取代基独立地为氟，氯，(C.sub.1-C.sub.3)烷基，(C.sub.1-C.sub.3)氧烷基和三氟甲基中的一个或两个。该化合物可用于治疗炎症或其他白三烯介导的疾病，包括肺部，哮喘，过敏和胃肠疾病。

  公开号：

  US04910204A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-Amino-5-hydroxy-6-methyl-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  399.嘧啶。第一部分：一些5-羟基嘧啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002033

文献信息

• WALKER, FREDERICK J.;LAMATTINA, JOHN L.;O, NEILL BRIAN T.
  作者：WALKER, FREDERICK J.、LAMATTINA, JOHN L.、O, NEILL BRIAN T.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Amino-5-hydroxy-4-pyrimidones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0303348B1

  公开（公告）日：1992-01-08