Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexa-1,5-dienyl ester | 224630-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexa-1,5-dienyl ester
• 英文别名: [(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexa-1,5-dien-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 224630-66-4
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃O₄SSi
• 分子量: 358.454
• InChiKey: FSYBFUXWTDOHRL-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexa-1,5-dienyl ester 在 咪唑 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3S,5R)-2-Azido-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-carbon termini-differentiated stereotriads via symchiral 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene monoepoxide

  摘要：

  Jacobsen epoxidation of 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene provides a valuable asymmetric monoepoxide product that can be readily manipulated to efficiently provide highly-functionalized symchiral cyclic and acyclic synthons. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00343-3
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexa-2,4-dienyl trifluoromethanesulfonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexa-1,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-carbon termini-differentiated stereotriads via symchiral 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene monoepoxide

  摘要：

  Jacobsen epoxidation of 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene provides a valuable asymmetric monoepoxide product that can be readily manipulated to efficiently provide highly-functionalized symchiral cyclic and acyclic synthons. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00343-3

文献信息

• Synthesis of 6-carbon termini-differentiated stereotriads via symchiral 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene monoepoxide
  作者：Murphy Hentemann、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00343-3

  日期：1999.4

  Jacobsen epoxidation of 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene provides a valuable asymmetric monoepoxide product that can be readily manipulated to efficiently provide highly-functionalized symchiral cyclic and acyclic synthons. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.