methyl (2E)-2-ethyl-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynoate | 129081-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E)-2-ethyl-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynoate
• 英文别名: (E)-2-Ethyl-6,6-dimethyl-hept-2-en-4-ynoic acid methyl ester；methyl (E)-2-ethyl-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynoate
• CAS: 129081-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: CDTUXMYZOAXMFF-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-2-ethyl-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynoate 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 methyl (2E)-2-ethyl-6,6-dimethylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  2-乙基-6,6-二甲基庚-2-烯-4-乙酸甲酯中三键的立体选择性部分加氢：林德拉和蒙脱石催化剂的比较

  摘要：

  在叔丁基取代的共轭烯酸酯体系的立体选择性部分加氢中，Lindlar催化剂被证明优于蒙脱石-Pd II催化剂，因为可以获得具有双键的更好的产物收率，并且较少发生过氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81966-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔醛 在 phosphorus pentoxide 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2E)-2-ethyl-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  2-乙基-6,6-二甲基庚-2-烯-4-乙酸甲酯中三键的立体选择性部分加氢：林德拉和蒙脱石催化剂的比较

  摘要：

  在叔丁基取代的共轭烯酸酯体系的立体选择性部分加氢中，Lindlar催化剂被证明优于蒙脱石-Pd II催化剂，因为可以获得具有双键的更好的产物收率，并且较少发生过氢化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81966-9

文献信息

• Conformational Analysis of Open-Chain 1,2:3,4-Diepoxides: Comparison of crystal structures, NMR data, and molecular-orbital calculations
  作者：Daniel Bur、Martin Nikles、Urs Séquin、Markus Neuburger、Margareta Zehnder

  DOI：10.1002/hlca.19930760506

  日期：1993.8.11

  solid-state conformations of eight out of the nine open-chain 1,2:3,4-diepoxides, whose crystal structures had been determined, correspond to minima on the calculated energy profiles for these compounds or for closely related derivatives. In solution, highly substituted diepoxides of the erythro-series (e-6, e-7, e-9) seem to prefer the same conformation as in the crystal. The solution conformations of all

  制备了几对具有不同取代模式的非对映异构开链1,2：3,4-二环氧化合物（参见3-9）。尽可能确定晶体结构，以证实其相对构型并深入了解这些化合物的固态构象。与我们先前的分子轨道计算和1 H-NMR测量结果的比较表明，九种开链的1,2：3,4-二环氧化合物中八种的固态构象已确定，它们的晶体结构已确定最小化这些化合物或紧密相关的衍生物的计算出的能量分布。在溶液中，为高取代度的赤型系列的二环氧化物（e - 6，e - 7，e - 9）似乎更喜欢与晶体相同的构象。所有其他二环氧化物的溶液构型与固态排列方式不同。
• 10.1016/s0040-4020(01)81966-9
  作者：Nikles, Martin、Bur, Daniel、Sequin, Urs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81966-9

  日期：——

  Lindlar catalyst proved to be superior to the montmorillonite-PdII catalyst in the stereoselective partial hydrogenation of a tert-butyl substituted, conjugated enynoate system inasmuch as a better yield of the product with the double bond was obtained and less overhydrogenation occurred.

  在叔丁基取代的共轭烯酸酯体系的立体选择性部分加氢中，Lindlar催化剂被证明优于蒙脱石-Pd II催化剂，因为可以获得具有双键的更好的产物收率，并且较少发生过氢化。