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methyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate | 923283-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
methyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-nitropyrazole-3-carboxylate
methyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
923283-74-3
化学式
C9H11N3O6
mdl
——
分子量
257.203
InChiKey
FNIFVKIHNXZNTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供具有以下结构的化合物:其中A-B一起代表以下结构之一:其中之一是双键,根据价性而定;而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义,以及其制药组合物,如此处总体描述和所述的亚类,这些化合物可用作蛋白激酶(例如Aurora)的抑制剂,因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
    公开号:
    US20070027166A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以13%的产率得到Methyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供具有以下结构的化合物:其中A-B一起代表以下结构之一:其中之一是双键,根据价性而定;而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义,以及其制药组合物,如此处总体描述和所述的亚类,这些化合物可用作蛋白激酶(例如Aurora)的抑制剂,因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
    公开号:
    US20070027166A1
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文献信息

  • [EN] BENZOPYRAZOLE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOPYRAZOLE ET ANALOGUES DE CEUX-CI
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2017136395A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by aberrant complement system activity.
    揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物,以及涉及使用这些化合物和组合物在治疗和预防由异常裂解系统活性特征的疾病和状况中的方法。
  • Benzopyrazole compounds and analogues thereof
    申请人:BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10849883B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    Disclosed are compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by aberrant complement system activity.
    公开了式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类。这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含式 I 化合物的药物组合物,以及使用该化合物和组合物治疗和预防以补体系统活性异常为特征的疾病和病症的方法。
  • 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS FACTOR D INHIBITORS FOR TREATING DISEASES CHARACTERIZED BY ABERRANT COMPLEMENT SYSTEM ACTIVITY, SUCH AS E.G. IMMUNOLOGICAL DISORDERS
    申请人:Biocryst Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3411411B1
    公开(公告)日:2021-05-19
  • BENZOPYRAZOLE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF
    申请人:Biocryst Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3411411A1
    公开(公告)日:2018-12-12
  • US7932257B2
    申请人:——
    公开号:US7932257B2
    公开(公告)日:2011-04-26
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