1-(1-methoxycarbonyl-ethyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 1243279-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methoxycarbonyl-ethyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-6-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1243279-09-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: MZICFZVXBTUUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methoxycarbonyl-ethyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-羧基吡啶，4-羧基吡啶酮和5-羧基吡啶酮类似物对使用草酸酯的酶的抑制作用†

  摘要：

  一些 2-氨基-4-羧基吡啶，4-和 5-羧基吡啶酮制备了基于化合物的化合物，并针对使用分支酸的酶家族的三个成员，邻氨基苯甲酸酯合酶，等邻苯二甲酸酯合酶和 水杨酸酯合酶。大多数化合物对这三种酶表现出低的微摩尔抑制作用。最有效的抑制剂是4-羧基吡啶酮 模拟轴承 乳酸盐 吡啶氮基上的侧链，对邻氨基苯甲酸酯合酶，等邻苯二甲酸酯合酶和 水杨酸酯 合酶。

  DOI：

  10.1039/c004062b
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基烟酸甲酯 、 2-溴丙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到1-(1-methoxycarbonyl-ethyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-羧基吡啶，4-羧基吡啶酮和5-羧基吡啶酮类似物对使用草酸酯的酶的抑制作用†

  摘要：

  一些 2-氨基-4-羧基吡啶，4-和 5-羧基吡啶酮制备了基于化合物的化合物，并针对使用分支酸的酶家族的三个成员，邻氨基苯甲酸酯合酶，等邻苯二甲酸酯合酶和 水杨酸酯合酶。大多数化合物对这三种酶表现出低的微摩尔抑制作用。最有效的抑制剂是4-羧基吡啶酮 模拟轴承 乳酸盐 吡啶氮基上的侧链，对邻氨基苯甲酸酯合酶，等邻苯二甲酸酯合酶和 水杨酸酯 合酶。

  DOI：

  10.1039/c004062b

文献信息

• Inhibition of chorismate-utilising enzymes by 2-amino-4-carboxypyridine and 4-carboxypyridone and 5-carboxypyridone analogues
  作者：Richard J. Payne、Esther M. M. Bulloch、Olivier Kerbarh、Chris Abell

  DOI：10.1039/c004062b

  日期：——

  chorismate-utilising enzyme family, anthranilate synthase, isochorismate synthase and salicylate synthase. Most compounds exhibited low micromolar inhibition of these three enzymes. The most potent inhibitor was a 4-carboxypyridone analogue bearing a lactate side chain on the pyridyl nitrogen which exhibited inhibition constants of 5, 91 and 54 μM against anthranilate synthase, isochorismate synthase and salicylate

  一些 2-氨基-4-羧基吡啶，4-和 5-羧基吡啶酮制备了基于化合物的化合物，并针对使用分支酸的酶家族的三个成员，邻氨基苯甲酸酯合酶，等邻苯二甲酸酯合酶和 水杨酸酯合酶。大多数化合物对这三种酶表现出低的微摩尔抑制作用。最有效的抑制剂是4-羧基吡啶酮 模拟轴承 乳酸盐 吡啶氮基上的侧链，对邻氨基苯甲酸酯合酶，等邻苯二甲酸酯合酶和 水杨酸酯 合酶。