1,4-bis{1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane-2-yloxycarbonylmethyl}-piperazine | 943987-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis{1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane-2-yloxycarbonylmethyl}-piperazine
• 英文别名: N-[2-[2-[2-[4-[2-[1,3-bis[[2-[[1-hydroxy-2-(2-nitrophenoxy)ethylidene]amino]phenyl]sulfanyl]propan-2-yloxy]-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]acetyl]oxy-3-[2-[[1-hydroxy-2-(2-nitrophenoxy)ethylidene]amino]phenyl]sulfanylpropyl]sulfanylphenyl]-2-(2-nitrophenoxy)ethanimidic acid
• CAS: 943987-14-2
• 化学式: C₇₀H₆₆N₁₀O₂₀S₄
• 分子量: 1495.61
• InChiKey: KTQRTVSUIJPVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  497
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-(2-chloroacetoxy)-1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1,4-bis{1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane-2-yloxycarbonylmethyl}-piperazine
  参考文献：
  名称：

  混合供体氮杂氧杂环丁烷大环四酰胺，无环聚醚二/和四酰胺及其C轴套索衍生物的合成

  摘要：

  大环tetraamides 11A-E和15-羟基大环tetraamides 23A-C是由双：酚的钾盐的亲核反应以良好的收率制备10a到10c与适当的二卤代化合物5A-d和15此外，非环状二酰胺7，9，17-21和双-无环四酰胺22以高产率通过用不同的酚胺和仲胺的合适的二氯化合物的反应制得。用不同的酰氯酰化23a-c，得到相应的酯24a-c。化合物24a-c与不同的仲胺反应，以高收率得到相应的新型套索大环化合物25a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440322

文献信息

• Synthesis of mixed-donor azaoxathia macrocyclic tetraamides, acyclic polyether di/and tetraamides and their C-pivot lariat derivatives
  作者：Ashraf A. Abbas

  DOI：10.1002/jhet.5570440322

  日期：2007.5

  The macrocyclic tetraamides 11a-e and 15-hydroxy macrocyclic tetraamides 23a-c were prepared in good yields by the nucleophilic reaction of the potassium salts of the bis-phenoles 10a-c with the appropriate dihalo compounds 5a-d and 15. Moreover, the acyclic diamides 7, 9, 17-21 and bis-acyclic tetraamide 22 were obtained in high yields by the reaction of the appropriate dichloro compounds with different

  大环tetraamides 11A-E和15-羟基大环tetraamides 23A-C是由双：酚的钾盐的亲核反应以良好的收率制备10a到10c与适当的二卤代化合物5A-d和15此外，非环状二酰胺7，9，17-21和双-无环四酰胺22以高产率通过用不同的酚胺和仲胺的合适的二氯化合物的反应制得。用不同的酰氯酰化23a-c，得到相应的酯24a-c。化合物24a-c与不同的仲胺反应，以高收率得到相应的新型套索大环化合物25a-d。