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Dimethyl-thiocarbamic acid O-(4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester | 214536-93-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dimethyl-thiocarbamic acid O-(4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester
英文别名
O-(4,6-dimethyl-2-oxochromen-7-yl) N,N-dimethylcarbamothioate
Dimethyl-thiocarbamic acid O-(4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester化学式
CAS
214536-93-3
化学式
C14H15NO3S
mdl
——
分子量
277.344
InChiKey
AAPWOEMESYULJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    线型和角型硫代香豆素和硫代吡喃香豆素的甲基衍生物的合成
    摘要:
    合成了新的线性和有角的硫杂香豆素和硫代吡喃香豆素。关键中间体是合适的7-巯基香豆素的甲基衍生物,将其与氯酮或炔丙基氯缩合。为了确定哪种方法能产生所需硫代香豆素15、16、17、18、22、23、24、27和硫代吡喃香豆素28和29的最佳收率,将硫醚在各种条件下进行环化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350411
  • 作为产物:
    描述:
    7-hydroxy-4,6-dimethylcoumarin二甲氨基硫代甲酰氯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到Dimethyl-thiocarbamic acid O-(4,6-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester
    参考文献:
    名称:
    线型和角型硫代香豆素和硫代吡喃香豆素的甲基衍生物的合成
    摘要:
    合成了新的线性和有角的硫杂香豆素和硫代吡喃香豆素。关键中间体是合适的7-巯基香豆素的甲基衍生物,将其与氯酮或炔丙基氯缩合。为了确定哪种方法能产生所需硫代香豆素15、16、17、18、22、23、24、27和硫代吡喃香豆素28和29的最佳收率,将硫醚在各种条件下进行环化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350411
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文献信息

  • Synthesis of methyl derivatives of linear and angular thienocoumarins and thiopyranocoumarins
    作者:P. Rodighiero、G. Pastorini、A. Chilin、A. Marotto
    DOI:10.1002/jhet.5570350411
    日期:1998.7
    New linear and angular thienocoumarins and thiopyranocoumarins were synthesized. The key intermediates were appropriate methyl derivatives of 7-mercaptocoumarin, which were condensed with chloro-ketones or propargyl chloride. Thioethers were cyclized under various conditions in order to determine which methods produced the best yields of the desired thienocoumarins 15, 16, 17, 18, 22, 23, 24, 27 and
    合成了新的线性和有角的硫杂香豆素和硫代吡喃香豆素。关键中间体是合适的7-巯基香豆素的甲基衍生物,将其与氯酮或炔丙基氯缩合。为了确定哪种方法能产生所需硫代香豆素15、16、17、18、22、23、24、27和硫代吡喃香豆素28和29的最佳收率,将硫醚在各种条件下进行环化。
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