7-hydroxy-4-methoxymethyl-8-methylcoumarin | 212326-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-4-methoxymethyl-8-methylcoumarin
• 英文别名: 7-hydroxy-4-(methoxymethyl)-8-methylchromen-2-one
• CAS: 212326-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: FHZCFJUOBSYQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-4-methoxymethyl-8-methylcoumarin 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Methoxymethyl-6,9-dimethyl-thieno[3,2-g]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  线性和有角的4-甲氧基甲基硫代香豆素和4-乙酰氧基甲基硫代香豆素的合成和生物活性。

  摘要：

  本文报道了4-甲氧基甲基和4-乙酰氧基甲基-6,9-二甲基-2H-噻吩并[3,2-g] -1-苯并吡喃-2-酮以及4-甲氧基甲基和4-乙酰氧基甲基-的合成6,9-二甲基-2H-噻吩并[2,3-h] -1-苯并吡喃-2-一。在UVA辐照条件下在人细胞上测试了合成的衍生物。还研究了皮肤光毒性和DNA中的交联形成。结果表明，新的硫杂香豆素具有良好的抗增殖活性，比众所周知的光化学治疗药物8-甲氧基补骨脂素强，但实际上没有皮肤光敏作用。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00007-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-7-羟基-8-甲基-2H-苯并吡喃-2-酮 、 sodium methylate 、 盐酸 在 甲苯 、 crude product 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give crude product 7-hydroxy-4-methoxymethyl-8-methylcoumarin的产率得到7-hydroxy-4-methoxymethyl-8-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Psoralens for pathogen inactivation

  摘要：

  合成了一种含有3-、4-、5-和8-位置的主要氨基取代基的芳香光毒素化合物组合物，但仍允许它们与病原体的核酸结合。光活化这些芳香光毒素的反应条件导致含有核酸的病原体失活。这些化合物在测试系统中显示出与用于血液制品中病原体失活的4'和5'衍生物的类似活性。除了芳香光毒素组合物外，本发明还考虑使用新的芳香光毒素进行失活方法。

  公开号：

  US20030082510A1

文献信息

• US06133460
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1032265A4
  申请人：——

  公开号：EP1032265A4

  公开（公告）日：2001-05-30
• NEW PSORALENS FOR PATHOGEN INACTIVATION
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1032265B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6133460A
  申请人：——

  公开号：US6133460A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6455286B1
  申请人：——

  公开号：US6455286B1

  公开（公告）日：2002-09-24