1,8-bis[(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)ethynyl]-3,6-bis[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]pyrene | 1356031-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,8-bis[(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)ethynyl]-3,6-bis[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]pyrene
• 英文别名: 4,4'-[[3,6-Bis[[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]pyrene-1,8-diyl]bisethynylene]bis(N,N-dimethylaniline)；4-[2-[8-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]-3,6-bis[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1356031-78-1
• 化学式: C₅₄H₃₄F₆N₂
• 分子量: 824.868
• InChiKey: KNXGAIQSBAUNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-dibromo-3,6-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55 mg的产率得到1,8-bis[(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)ethynyl]-3,6-bis[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py：合成，光物理，电化学和计算研究

  摘要：

  我们已经合成了一系列分别用N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py作为外围电子给体和电子受体部分。在溶剂变色研究中，与四供体（6）相比，具有一个外围供体和三个外围受体（2），两个供体和两个受体（3和4），三个供体和一个受体（5）的化合物显示出增强的电荷转移。和四受体（1）化合物。氧化还原峰的可逆性取决于附加到四（乙炔基）py上的外围供体和受体的数量，以及循环伏安法研究显示的取代模式。化合物的光物理和电化学性质1 - 5已与化合物（比较6）由J.-W.最近报道 哦，等。[ Angew。Chem。，Int。埃德 2009年48，2522–2524]。基于密度泛函理论（DFT）的计算，例如阳离子/阴离子自由基的自旋密度分布（SDD），静电势（ESP）密度分布，阳离子自由基的非绝热还原电位（NRP）和垂直脱离能（VDE）阴离子自由基支持实验观察。通过计算的静态第一超极化率（β

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.066

文献信息

• N,N-Dimethylaniline and 1-(trifluoromethyl)benzene-functionalized tetrakis(ethynyl)pyrenes: synthesis, photophysical, electrochemical and computational studies
  作者：Yeon Ok Lee、Tuhin Pradhan、Kwanghyun No、Jong Seung Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.066

  日期：2012.2

  tetrakis(ethynyl)pyrenes as well as on their substitution pattern as revealed by cyclic voltammetric studies. The photophysical and electrochemical properties of compounds 1–5 have been compared with compound (6) reported recently by J.-W. Oh et al. [Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 2522–2524]. The density functional theory (DFT) based calculations such as spin density distribution (SDD) of cation/anion radicals

  我们已经合成了一系列分别用N，N-二甲基苯胺和1-（三氟甲基）苯官能化的四（乙炔基）py作为外围电子给体和电子受体部分。在溶剂变色研究中，与四供体（6）相比，具有一个外围供体和三个外围受体（2），两个供体和两个受体（3和4），三个供体和一个受体（5）的化合物显示出增强的电荷转移。和四受体（1）化合物。氧化还原峰的可逆性取决于附加到四（乙炔基）py上的外围供体和受体的数量，以及循环伏安法研究显示的取代模式。化合物的光物理和电化学性质1 - 5已与化合物（比较6）由J.-W.最近报道 哦，等。[ Angew。Chem。，Int。埃德 2009年48，2522–2524]。基于密度泛函理论（DFT）的计算，例如阳离子/阴离子自由基的自旋密度分布（SDD），静电势（ESP）密度分布，阳离子自由基的非绝热还原电位（NRP）和垂直脱离能（VDE）阴离子自由基支持实验观察。通过计算的静态第一超极化率（β