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(1S,3R,5S,6S)-6-ethyl 3-methyl 2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate | 872056-65-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,3R,5S,6S)-6-ethyl 3-methyl 2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate
英文别名
6-O-ethyl 3-O-methyl (1S,3R,5S,6S)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate
(1S,3R,5S,6S)-6-ethyl 3-methyl 2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate化学式
CAS
872056-65-0
化学式
C10H14O5
mdl
——
分子量
214.218
InChiKey
MMEXHJQCJJLRBD-YWIQKCBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3R,5S,6S)-6-ethyl 3-methyl 2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以74%的产率得到(2R,3aS,6aR)-5-oxohexahydrofuro[2,3-b]furan-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    海绵状双萜亚基呋喃[2,3-b]呋喃的对映选择性合成。
    摘要:
    [结构:见正文]据报道,在许多海绵状二萜类天然产物中发现了一种短而对映选择性的顺式融合的5-氧呋喃[2,3-b]呋喃的合成,它是从廉价的2-糠酸甲酯开始的。此外,对于某些衍生物,还观察到了呋喃[2,3-b]呋喃骨架A至B的酸催化重排,这表明天然产物之间的简单连接有所不同,即3a,6a环结的绝对构型不同。
    DOI:
    10.1021/ol051457m
  • 作为产物:
    描述:
    6-ethyl 3-methyl (1S,5S,6S)-2-oxabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-3,6-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以86%的产率得到(1S,3R,5S,6S)-6-ethyl 3-methyl 2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    海绵状双萜亚基呋喃[2,3-b]呋喃的对映选择性合成。
    摘要:
    [结构:见正文]据报道,在许多海绵状二萜类天然产物中发现了一种短而对映选择性的顺式融合的5-氧呋喃[2,3-b]呋喃的合成,它是从廉价的2-糠酸甲酯开始的。此外,对于某些衍生物,还观察到了呋喃[2,3-b]呋喃骨架A至B的酸催化重排,这表明天然产物之间的简单连接有所不同,即3a,6a环结的绝对构型不同。
    DOI:
    10.1021/ol051457m
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Furo[2,3-<i>b</i>]furans, a Spongiane Diterpenoid Substructure
    作者:Roland Weisser、Weimin Yue、Oliver Reiser
    DOI:10.1021/ol051457m
    日期:2005.11.1
    enantioselective synthesis of cis-fused 5-oxofuro[2,3-b]furans, being found in many spongiane diterpenoid natural products, is reported starting from inexpensive methyl 2-furoate. Moreover, the acid-catalyzed rearrangement of the furo[2,3-b]furan framework A to B is observed for some derivatives, suggesting a simple connection between natural products differing in the absolute configuration of the 3a,6a
    [结构:见正文]据报道,在许多海绵状二萜类天然产物中发现了一种短而对映选择性的顺式融合的5-氧呋喃[2,3-b]呋喃的合成,它是从廉价的2-糠酸甲酯开始的。此外,对于某些衍生物,还观察到了呋喃[2,3-b]呋喃骨架A至B的酸催化重排,这表明天然产物之间的简单连接有所不同,即3a,6a环结的绝对构型不同。
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