benzoic acid 6,7-dimethyl-1,2,3-trioxo-indan-5-yl ester | 367506-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 6,7-dimethyl-1,2,3-trioxo-indan-5-yl ester
• 英文别名: (6,7-Dimethyl-1,2,3-trioxoinden-5-yl) benzoate
• CAS: 367506-55-6
• 化学式: C₁₈H₁₂O₅
• 分子量: 308.29
• InChiKey: UBGZHVGNEUHWMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid 6,7-dimethyl-1,2,3-trioxo-indan-5-yl ester 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-hydroxy-7,8-dimethyl-2-oxa-1,3,4,10-tetraazacyclopenta[b]-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one的6、7和8取代衍生物的制备

  摘要：

  描述了2-oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one 1的各种衍生物的制备。制备了一系列取代的茚满-1-酮，并用N-溴琥珀酰亚胺和二甲基亚砜氧化为相应的茚三酮衍生物。茚三酮与呋喃赞3,4-二胺的环化反应产生目标四环。在导致在目标tetracycles一种区域异构体的偏好ninhydrins取代基的Appropiate选择。这允许合成多种8-取代的杂环。在可能形成异构体的情况下，通过X射线晶体学确认了结构分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380514
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-4,5-dimethylindan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 benzoic acid 6,7-dimethyl-1,2,3-trioxo-indan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one的6、7和8取代衍生物的制备

  摘要：

  描述了2-oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one 1的各种衍生物的制备。制备了一系列取代的茚满-1-酮，并用N-溴琥珀酰亚胺和二甲基亚砜氧化为相应的茚三酮衍生物。茚三酮与呋喃赞3,4-二胺的环化反应产生目标四环。在导致在目标tetracycles一种区域异构体的偏好ninhydrins取代基的Appropiate选择。这允许合成多种8-取代的杂环。在可能形成异构体的情况下，通过X射线晶体学确认了结构分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380514

文献信息

• Preparation of 6-, 7-, and 8-substituted derivatives of 2-Oxa-1,3,4,10-tetraazacyclopenta[<i>b</i>]fluoren-9-one
  作者：Larry D. Bratton、Paul C. Unangst、J. Ronald Rubin、Bharat K. Trivedi

  DOI：10.1002/jhet.5570380514

  日期：2001.9

  The preparation of a variety of derivatives of 2-oxa-1,3,4,10-tetraazacyclopenta[b]fluoren-9-one 1 is described. A series of substituted indan-1-ones were prepared and oxidized with N-bromosuccinimide and dimethyl sulfoxide to the corresponding ninhydrin derivatives. Cyclization of the ninhydrins with furazan-3,4-diamine yielded the target tetracycles. Appropiate choice of substituents in ninhydrins

  描述了2-oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one 1的各种衍生物的制备。制备了一系列取代的茚满-1-酮，并用N-溴琥珀酰亚胺和二甲基亚砜氧化为相应的茚三酮衍生物。茚三酮与呋喃赞3,4-二胺的环化反应产生目标四环。在导致在目标tetracycles一种区域异构体的偏好ninhydrins取代基的Appropiate选择。这允许合成多种8-取代的杂环。在可能形成异构体的情况下，通过X射线晶体学确认了结构分配。