1-(2-methylcyclohex-1-enyl)-5-phenyltetrazole | 89002-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methylcyclohex-1-enyl)-5-phenyltetrazole
• 英文别名: 1-(2-Methylcyclohex-1-en-1-yl)-5-phenyl-1H-tetrazole；1-(2-methylcyclohexen-1-yl)-5-phenyltetrazole
• CAS: 89002-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: CHCAEKBOYORFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylcyclohex-1-enyl)-5-phenyltetrazole 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CASEY, MICHAEL;MOODY, CHRISTOPHER J.;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1389-1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-苯基四唑-1-基)环己烷-1-醇 在 aluminum oxide 、 potassium amide 、 ferric nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(2-methylcyclohex-1-enyl)-5-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Casey, Michael; Moody, Christopher; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1389 - 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of 4H-imidazoles
  作者：Michael Casey、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39830001082

  日期：——

  Photolysis of alkenyltetrazoles (1) provides the first rational route to simple 4H-imidazoles (2); When unsubstituted at C-5 these are highly reactive towards nucleophiles and rearrange rapidly to the aromatic 1H-imidazoles on heating.

  烯基四唑（1）的光解为获得简单的 4H-imidazoles （2）提供了第一条合理的途径；当 C-5 处未被取代时，它们对亲核物具有很高的反应活性，并在加热时迅速重排为芳香族 1H-imidazoles。