3-butyl-4-pentenol | 55930-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-butyl-4-pentenol
• 英文别名: 3-butyl-pent-4-en-1-ol；3-Ethenylheptan-1-ol；3-ethenylheptan-1-ol
• CAS: 55930-43-3
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: NZURCSHVSURPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-4-pentenol 在 MeI*2DCC 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到5-iodo-3-butyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  新的高效镍催化的两个Csp（3）中心之间的交叉偶联反应。

  摘要：

  在Ni（acac）（2）（在THF / NMP中为7.5-10 mol％）的情况下，卤代烷中存在不饱和键（双键，羰基，氰基）有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物）。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应，使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂，并使用Ni（acac）（2）作为催化剂（7.5-10 mol％；-35 ℃，5-10 h）导致了广泛的多功能交叉偶联产品。

  DOI：

  10.1021/jo982317b
• 作为产物：
  描述：

  3-(n-butyl)penta-3,4-dien-1-ol 在 乙醇 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 3-butyl-4-pentenol
  参考文献：
  名称：

  醚类为有机金属II羟乙基亚丙基和二氢呋喃衍生物的其他副产物的反应物†

  摘要：

  用有机锂化合物处理后，2-烷基-4,5-二氢呋喃通过β-消除进行开环反应，生成相应的3,4-二烯-1-醇。然而，如果将3-氯-2-甲基-4,5-二氢呋喃用作底物，则尽管其充当反应中间体，但不能分离出3-氯-3,4-二烯-1-醇。与随后被烷基锂试剂的有机部分取代卤素相比，其形成是缓慢的。因此形成五-3，4-二烯-1-醇，其可以异构化，但是在某些反应条件下提供末端乙炔。这些以及它们的烯丙基前体可以用氨中的钠转化为戊-4-烯-1-醇或戊-3-烯-1-醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580227

文献信息

• [EN] BICYCLOHETEROARYL COMPOUNDS AS P2X7 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BICYCLOHÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE P2X7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2007109182A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
  [FR] La présente invention concerne des composés de bicyclohétéroaryle de formule (I). Ces composés peuvent être préparés sous la forme de compositions pharmaceutiques et peuvent être utilisés pour prévenir et traiter chez des mammifères, y compris chez l'homme, un certain nombre d'états pathologiques comprenant, entre autres, la douleur, l'inflammation, les blessures traumatiques, etc.
• New Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction between Two Csp³ Centers
  作者：Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Arokiasamy Devasagayaraj、Gaëlle Dussin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo982317b

  日期：1999.5.1

  carbonyl group, cyano group) in an alkyl halide facilitates its cross-coupling reaction with various diorganozincs in the presence of Ni(acac)(2) (7.5-10 mol % in THF/NMP mixtures). These results were used to develop a new general cross-coupling reaction between functionalized diorganozincs and alkyl iodides using m- or p-trifluoromethylstyrene as a reaction promotor and Ni(acac)(2) as a catalyst (7.5-10

  在Ni（acac）（2）（在THF / NMP中为7.5-10 mol％）的情况下，卤代烷中存在不饱和键（双键，羰基，氰基）有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物）。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应，使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂，并使用Ni（acac）（2）作为催化剂（7.5-10 mol％；-35 ℃，5-10 h）导致了广泛的多功能交叉偶联产品。
• Enäther als Reaktionspartner von Organometallen II Hydroxyäthyl-allene und andere Folgeprodukte aus Dihydrofuran-Derivaten
  作者：Bruno Schaub、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/hlca.19750580227

  日期：——

  with organolithium compounds, 2-alkyl-4,5-dihydrofurans undergo ring opening through β-elimination leading to the corresponding 3,4-dien-1-ol. If 3-chloro-2-methyl-4,5-dihydrofuran serves as a substrate, however, no 3-chloro-3,4-dien-1-ol can be isolated though it acts as a reaction intermediate. Its formation is slow compared to subsequent replacement of halogen by the organic moiety of the alkyllithium

  用有机锂化合物处理后，2-烷基-4,5-二氢呋喃通过β-消除进行开环反应，生成相应的3,4-二烯-1-醇。然而，如果将3-氯-2-甲基-4,5-二氢呋喃用作底物，则尽管其充当反应中间体，但不能分离出3-氯-3,4-二烯-1-醇。与随后被烷基锂试剂的有机部分取代卤素相比，其形成是缓慢的。因此形成五-3，4-二烯-1-醇，其可以异构化，但是在某些反应条件下提供末端乙炔。这些以及它们的烯丙基前体可以用氨中的钠转化为戊-4-烯-1-醇或戊-3-烯-1-醇衍生物。