diethyl 2-ethyl-2-(pent-4-en-1-yl)malonate | 59894-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-ethyl-2-(pent-4-en-1-yl)malonate
• 英文别名: 2-Ethyl-2-pent-4-enyl-malonic acid diethyl ester；Diethyl ethyl(pent-4-en-1-yl)propanedioate；diethyl 2-ethyl-2-pent-4-enylpropanedioate
• CAS: 59894-13-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• mdl: MFCD25359875
• 分子量: 256.342
• InChiKey: MTAHGEHHCMYNTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 diethyl 2-ethyl-2-(pent-4-en-1-yl)malonate 在 吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 MeDalPhosAuCl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 diethyl 2-ethyl-2-(5-(4-methoxyphenyl)pent-3-en-1-yl)malonate 、 diethyl 2-ethyl-2-(5-(4-methoxyphenyl)pent-3-en-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金催化的 Heck 反应

  摘要：

  在此，我们报告了由配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化促进的金催化 Heck 反应。在金化学中首次以催化方式实现了迁移插入和β-氢化物消除等基本有机金属步骤。本方法不仅克服了先前已知的过渡金属催化的 Heck 反应的局限性，例如需要专门的底物和由于不希望的链行走过程而形成区域异构产物的混合物，而且与其他过渡金属催化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02544
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 乙基丙二酸二乙酯 生成 diethyl 2-ethyl-2-(pent-4-en-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  质谱法测定人体内的丁巴比妥及其代谢物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bms.1200010211

文献信息

• Mass spectrometric determination of butobarbitone and its metabolites in man
  作者：J. N. T. Gilbert、J. W. Powell

  DOI：10.1002/bms.1200010211

  日期：1974.4
• Gold-Catalyzed Heck Reaction
  作者：Vivek W. Bhoyare、E. Daiann Sosa Carrizo、Chetan C. Chintawar、Vincent Gandon、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/jacs.3c02544

  日期：2023.4.26

  gold-catalyzed Heck reaction facilitated by the ligand-enabled Au(I)/Au(III) redox catalysis. The elementary organometallic steps such as migratory insertion and β-hydride elimination have been realized in the catalytic fashion for the first time in gold chemistry. The present methodology not only overcomes the limitations of previously known transition metal-catalyzed Heck reactions such as the requirement

  在此，我们报告了由配体启用的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化促进的金催化 Heck 反应。在金化学中首次以催化方式实现了迁移插入和β-氢化物消除等基本有机金属步骤。本方法不仅克服了先前已知的过渡金属催化的 Heck 反应的局限性，例如需要专门的底物和由于不希望的链行走过程而形成区域异构产物的混合物，而且与其他过渡金属催化。