5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrakis<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>calix<6>arene-39,42-diol | 173656-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrakis<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>calix<6>arene-39,42-diol
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,39,41,42-tetrakis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-37,40-diol
• CAS: 173656-89-8
• 化学式: C₈₆H₁₂₄O₁₄
• 分子量: 1381.92
• InChiKey: VKOUWPQWRMRGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrakis<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>calix<6>arene-39,42-diol 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到11,17,29,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetrakis<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>calix<6>arene-39,42-diol
  参考文献：
  名称：

  在上部边缘部分官能化的杯[6]芳烃的合成

  摘要：

  报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-，1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始，有可能分离出大环化合物2 ，4,6-三-，3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化（18-94％的产率），带有硝基，甲酰基，溴，氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基，酰胺基，羟甲基，羧基，氰基和氯甲基官能团的大环，这些环可以基于杯[6]芳烃（具有不同的几何结构）用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00826-t
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 2-(2-甲氧基乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸负离子 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrakis<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>calix<6>arene-39,42-diol
  参考文献：
  名称：

  Procedures for the Selective Alkylation of Calix[6]arenes at the Lower Rim

  摘要：

  已合成了新的部分烷基化杯[6]芳烃。根据条件不同，可得到单甲基、1,2-二甲基、1,3-二甲基、1,2,3-三甲基、1,3,5-三甲基、1,2,4,5-四甲基和1,2,3,4,5-五甲基对叔丁基杯[6]芳烃衍生物，产率中等至良好。对母体杯[6]芳烃进行甲基化或苄基化后，1,2-二甲基和1,2,3-三甲基取代具有区域选择性。1,2,4,5-四甲基对叔丁基杯[6]芳烃[R=O(CH2CH2O)2CH3]的固态结构已通过X射线分析阐明。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25868

文献信息

• Synthesis of calix[6]arenes partially functionalized at the upper rim
  作者：Alessandro Casnati、Laura Domiano、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Mar Carramolino、J. Oriol Magrans、Pedro M. Nieto、Javier López-Prados、Pilar Prados、Javier de Mendoza、Rob G. Janssen、Willem Verboom、David N.Reinhoudt

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00826-t

  日期：1995.11

  Several new examples of calix[6]arenes selectively functionalized at the upper rim are reported. Starting from calix[6]arenes 1,3,5-tri-, 1,2,4,5-tetra- and 1,2,3,4,5-pentaalkylated at the lower rim, it is possible to isolate macrocycles 2,4,6-tri-, 3,6-di- and 6-mono functionalized at the upper rim (18–94% yield) with nitro, formyl, bromo, chloromethyl and 2-propenyl groups. Modifications of these

  报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-，1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始，有可能分离出大环化合物2 ，4,6-三-，3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化（18-94％的产率），带有硝基，甲酰基，溴，氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基，酰胺基，羟甲基，羧基，氰基和氯甲基官能团的大环，这些环可以基于杯[6]芳烃（具有不同的几何结构）用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。
• Procedures for the Selective Alkylation of Calix[6]arenes at the Lower Rim
  作者：Rob G. Janssen、Willem Verboom、David N. Reinhoudt、Alessandro Casnati、Margret Freriks、Andrea Pochini、Franco Ugozzoli、Rocco Ungaro、Pedro M. Nieto、Mar Carramolino、Félix Cuevas、Pilar Prados、Javier de Mendoza

  DOI：10.1055/s-1993-25868

  日期：——

  New partially alkylated calix[6]arenes have been synthesized. Depending on the conditions, mono-, 1,2-di-, 1,3-di, 1,2,3-tri-, 1,3,5-tri-, 1,2,4,5-tetra-, and 1,2,3,4,5-pentamethylated derivatives of p-tert-butylcalix[6]arene could be obtained in moderate to good yields. Methylation or benzylation of the parent calix[6]arene showed a regioselectivity towards 1,2-di-, and 1,2,3-trisubstitution. The solid state structure of 1,2,4,5-tetrasubstituted p-tert-butylcalix[6]arene [R=O(CH2CH2O)2CH3] has been elucidated by X-ray analysis.

  已合成了新的部分烷基化杯[6]芳烃。根据条件不同，可得到单甲基、1,2-二甲基、1,3-二甲基、1,2,3-三甲基、1,3,5-三甲基、1,2,4,5-四甲基和1,2,3,4,5-五甲基对叔丁基杯[6]芳烃衍生物，产率中等至良好。对母体杯[6]芳烃进行甲基化或苄基化后，1,2-二甲基和1,2,3-三甲基取代具有区域选择性。1,2,4,5-四甲基对叔丁基杯[6]芳烃[R=O(CH2CH2O)2CH3]的固态结构已通过X射线分析阐明。