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3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)thiophene | 120245-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)thiophene
英文别名
Poly(3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]thiophene-2,5-diyl) regioregular;3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]thiophene
3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)thiophene化学式
CAS
120245-37-6
化学式
C11H18O3S
mdl
——
分子量
230.328
InChiKey
PPNKTXMCJMQENN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)thiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-2,5-dibromothiophene
    参考文献:
    名称:
    两亲性聚噻吩的合成,用于细胞成像和监测顺铂抗癌药的细胞分布
    摘要:
    通过铃木偶联反应合成了一种新的两亲性共轭聚噻吩衍生物(PT–Boc)。两亲特性使其在水中形成纳米聚集体,其中疏水性部分汇聚在一起形成内核。该聚合物即使在高浓度(100μgmL -1)下也显示出良好的光稳定性,并且对人肺上皮(A549)细胞无毒性。因此,它满足了细胞成像和其他生物学应用的关键要求。以抗癌药顺铂为模型,通过顺铂与聚噻吩侧链的胺基团之间的协同相互作用,将聚噻吩与聚噻吩连接以获得缀合物“ PT-Pt”。该PT-铂可用于通过荧光显微镜监测顺铂的细胞分布。两亲性聚噻吩为活细胞中药物和生物分子的荧光成像提供了平台。
    DOI:
    10.1002/smll.201002189
  • 作为产物:
    描述:
    噻吩-3-乙醇2-(2-甲氧基乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸负离子 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.5h, 以69%的产率得到3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    两亲性聚噻吩的合成,用于细胞成像和监测顺铂抗癌药的细胞分布
    摘要:
    通过铃木偶联反应合成了一种新的两亲性共轭聚噻吩衍生物(PT–Boc)。两亲特性使其在水中形成纳米聚集体,其中疏水性部分汇聚在一起形成内核。该聚合物即使在高浓度(100μgmL -1)下也显示出良好的光稳定性,并且对人肺上皮(A549)细胞无毒性。因此,它满足了细胞成像和其他生物学应用的关键要求。以抗癌药顺铂为模型,通过顺铂与聚噻吩侧链的胺基团之间的协同相互作用,将聚噻吩与聚噻吩连接以获得缀合物“ PT-Pt”。该PT-铂可用于通过荧光显微镜监测顺铂的细胞分布。两亲性聚噻吩为活细胞中药物和生物分子的荧光成像提供了平台。
    DOI:
    10.1002/smll.201002189
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文献信息

  • US5204424A
    申请人:——
    公开号:US5204424A
    公开(公告)日:1993-04-20
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