1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[2-methyl-6-(piperidin-4-yloxy)-pyridin-3-yl]-urea | 936369-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[2-methyl-6-(piperidin-4-yloxy)-pyridin-3-yl]-urea
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-(2-methyl-6-piperidin-4-yloxypyridin-3-yl)urea
• CAS: 936369-17-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₂
• 分子量: 462.595
• InChiKey: VMPSTYWHQCCQPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{5-[3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-ureido]-6-methyl-pyridin-2-yloxy}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以98%的产率得到1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[2-methyl-6-(piperidin-4-yloxy)-pyridin-3-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7652015B2
  申请人：——

  公开号：US7652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007053394A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R¹, R², X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de kinase de Formule I, où R¹, R², X et Z sont tels que décrits dans la présente invention, ou un sel de qualité pharmaceutique desdits composés.