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(E)-2-tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid | 1029277-26-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid
英文别名
(E)-2-tert-butyl-4,4-dimethylpent-2-enoic acid
(E)-2-tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid化学式
CAS
1029277-26-6
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
FFGLYQOTCAGQQG-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid氯化亚砜 作用下, 以73%的产率得到trans-2-tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    高位阻烯烃:E-和Z-二叔丁基α,β-不饱和酸的情况。
    摘要:
    在12的Favorskii重排中使用超碱可合成高度空间受阻的烯烃(E)-2-叔丁基-4,4-二甲基戊-2-烯酸(4)和(Z)- 2-叔丁基-4,4-二甲基-戊-2-烯酸(3)。
    DOI:
    10.1021/ol800808g
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dibromo-2,2,6,6-tetramethyl-heptan-4-one氢氧化钾sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜乙醚 为溶剂, 以47%的产率得到(E)-2-tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    高位阻烯烃:E-和Z-二叔丁基α,β-不饱和酸的情况。
    摘要:
    在12的Favorskii重排中使用超碱可合成高度空间受阻的烯烃(E)-2-叔丁基-4,4-二甲基戊-2-烯酸(4)和(Z)- 2-叔丁基-4,4-二甲基-戊-2-烯酸(3)。
    DOI:
    10.1021/ol800808g
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文献信息

  • Highly Sterically Hindered Olefins: A Case of <i>E</i>- and <i>Z</i>-Di-<i>tert</i>-butyl α,β-Unsaturated Acids
    作者:Alex S. Ionkin、William J. Marshall、Brian M. Fish
    DOI:10.1021/ol800808g
    日期:2008.6.5
    Use of a superbase in the Favorskii rearrangement of 12 resulted in the synthesis of highly sterically hindered olefins, (E)-2- tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid (4) and (Z)-2- tert-butyl-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid (3).
    在12的Favorskii重排中使用超碱可合成高度空间受阻的烯烃(E)-2-叔丁基-4,4-二甲基戊-2-烯酸(4)和(Z)- 2-叔丁基-4,4-二甲基-戊-2-烯酸(3)。
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