{1-[8-(4-fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1202007-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[8-(4-fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[8-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]butyl]carbamate
• CAS: 1202007-03-1
• 化学式: C₂₃H₃₄FNO₄
• 分子量: 407.526
• InChiKey: QIMBEIYGRPLBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[8-(4-fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 trans-{1-[1-(4-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙腈 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 {1-[8-(4-fluoro-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110190341A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的取代异喹啉和异喹啉酮，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Substituted isoquinolines and isoquinolinones as Rho kinase inhibitors
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US08541449B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式（I）的替代异喹啉和异喹啉酮，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• US8541449B2
  申请人：——

  公开号：US8541449B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009156100A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。