3-(3,4-dimethoxyphenyl)isoquinolin-1-amine | 1029008-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)isoquinolin-1-amine
• CAS: 1029008-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: FLBJDYBEWDFBTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 4,7-二甲基-1,10-菲咯啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过镍（I）催化的取代2-（氰基甲基）苄腈的C-C和C-N级联反应，对3-芳基-1-氨基异喹啉的区域选择性访问

  摘要：

  已经开发了一种新颖的区域选择性Ni（I）催化的C–C和C–N级联反应。级联反应使原子经济地获得40个3-芳基-1-氨基异喹啉。通过机理研究以及初步密度泛函理论（DFT）计算，揭示并支持了C（sp 3）-氰基相对于C（sp 2）-氰基的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01159

文献信息

• 5, 6, or 7-Substituted - 3-(hetero) arylisoquinolinamine derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20080182871A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to 5, 6, or 7-substituted-3-(hetero)arylisoquinolinamine derivatives represented by general formula D, their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及一般公式D所代表的5,6或7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物及其药理学上可接受的盐，以及含有这类化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• 5, 6, or 7-SUBSTITUTED -3-(HETERO) ARYLISOQUINOLINAMINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：LEE YOUNG B.

  公开号：US20120029012A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to 5, 6, or 7-substituted-3-(hetero)arylisoquinolinamine derivatives represented by general formula D, their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及5、6或7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物D的一般式，其药理学上可接受的盐以及含有这种化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• Alkaline-Metal-Promoted Divergent Synthesis of 1-Aminoisoquinolines and Isoquinolines
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Ning Ma、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02384

  日期：2024.1.19

  Alkaline-metal-promoted divergent syntheses of 1-aminoisoquinolines and isoquinolines have been reported involving 2-methylaryl aldehydes, nitriles, and LiN(SiMe3)2 as reactants. In addition, the three-component reaction of 2-methylaryl nitriles, aldehydes, and LiN(SiMe3)2 has been developed to furnish 1-aminoisoquinolines. This protocol features readily available starting materials, excellent chemoselectivity

  碱金属促进的1-氨基异喹啉和异喹啉的不同合成已被报道，涉及2-甲基芳基醛、腈和LiN(SiMe 3 ) 2作为反应物。此外，还开发了2-甲基芳基腈、醛和LiN(SiMe 3 ) 2的三组分反应以提供1-氨基异喹啉。该方案具有易于获得的起始材料、优异的化学选择性、广泛的底物范围和令人满意的产率。
• 5, 6 or 7-substituted-3-phenylisoquinolinamine derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2423196A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to 5, 6, or 7-substituted-3-(hetero)arylisoquinolinamine derivatives represented by general formula D, their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及通式 D 所代表的 5、6 或 7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物、其药理学上可接受的盐，以及含有此类化合物的组合物。此外，还包括通过施用这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• 5, 6, OR 7-SUBSTITUTED-3-(HETERO)ARYLISOQUINOLINAMINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2099765A2

  公开（公告）日：2009-09-16