25,27-di[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-di[(hydroxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1380739-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 25,27-di[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-di[(hydroxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 2-[[27-(Carboxymethoxy)-26,28-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetic acid；2-[[27-(carboxymethoxy)-26,28-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 1380739-25-2
• 化学式: C₃₆H₃₂O₁₂S₄
• 分子量: 784.907
• InChiKey: WLJQKYREPUSQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-Tetrakis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 caesium carbonate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 121.0h， 以68%的产率得到25,27-di[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-di[(hydroxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  通过用Cs 2 CO 3选择性水解四硫杂杯[4]亚芳基四乙酯获得的新型双功能化合物

  摘要：

  对于双官能化合物的合成的新策略，基于1，3 -备用tetrathiacalix [4]通过对羧酸和位于大环平台的相对侧上的酯基团的官能化芳烃前体进行说明。这些结构单元是由Cs 2 CO 3诱导的四硫杂杯[4]芳烃四酯衍生物的选择性水解制备的。建议了选择性水解的机制。通过NMR光谱分析和X射线单晶衍射阐明了化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.041

文献信息

• New bifunctional compounds obtained by selective hydrolysis of tetrathiacalix[4]arene tetraethyl esters with Cs2CO3
  作者：Sergey N. Podyachev、Svetlana N. Sudakova、Bulat M. Gabidullin、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Wim Dehaen、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.041

  日期：2012.6

  new strategy for the synthesis of bifunctional compounds, based on 1,3-alternate tetrathiacalix[4]arene precursors functionalized by pairs of carboxylic acid and ester groups located on opposite sides of the macrocycle platform is described. These building blocks were prepared by the Cs2CO3 induced selective hydrolysis of tetrathiacalix[4]arene tetraester derivatives. A mechanism for the selective hydrolysis

  对于双官能化合物的合成的新策略，基于1，3 -备用tetrathiacalix [4]通过对羧酸和位于大环平台的相对侧上的酯基团的官能化芳烃前体进行说明。这些结构单元是由Cs 2 CO 3诱导的四硫杂杯[4]芳烃四酯衍生物的选择性水解制备的。建议了选择性水解的机制。通过NMR光谱分析和X射线单晶衍射阐明了化合物的结构。