1-(5-bromopyridin-2-yl)-8-methoxy-4H,6H-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine | 871583-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-8-methoxy-4H,6H-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine
• 英文别名: 3-(5-Bromopyridin-2-yl)-12-methoxy-8-oxa-2,4,5,11-tetrazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),3,5,11,13-pentaene
• CAS: 871583-94-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₅O₂
• 分子量: 374.197
• InChiKey: XPTGQCVYUKZZMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-甲氧基吡啶 在 10% palladium on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 phosphorous (V) sulfide 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 正丁醇 为溶剂， -70.0~110.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 25.75h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-8-methoxy-4H,6H-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070185078A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005121152A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to compounds of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。