1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,3-diphenethyl-2,3-dihydro-1H-indole | 1314970-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,3-diphenethyl-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3,3-bis(2-phenylethyl)-2H-indole
• CAS: 1314970-43-8
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₂
• 分子量: 477.646
• InChiKey: YNIAGURFCYMNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-phenethyl-1H-indole 、 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,3-diphenethyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CH activation and CH2 double activation of indolines by radical translocation: Understanding the chemistry of the indolinyl radical

  摘要：

  通过自由基迁移，C2位的吲哚啉的CH活化和CH2双重活化可以高效实现。C2吲哚啉自由基的命运由C3的取代基决定。报道了导致吲哚、氮杂环和氮杂推进剂形成的碎裂、闭环和串联闭环反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob05527e

文献信息

• CH activation and CH2 double activation of indolines by radical translocation: Understanding the chemistry of the indolinyl radical
  作者：David C. Harrowven、Kerri J. Stenning、Sally Whiting、Toby Thompson、Robert Walton

  DOI：10.1039/c1ob05527e

  日期：——

  CH activation and CH2 double activation of indolines at C2 may be achieved efficiently through radical translocation. The fate of the C2 indolinyl radical is dictated by the substitution at C3. Fragmentation, cyclisation and tandem cyclisation reactions leading to indole, azaheterocycle and azapropellane formation, respectively, are reported.

  通过自由基迁移，C2位的吲哚啉的CH活化和CH2双重活化可以高效实现。C2吲哚啉自由基的命运由C3的取代基决定。报道了导致吲哚、氮杂环和氮杂推进剂形成的碎裂、闭环和串联闭环反应。