7,12-Dihydro-1,5,8-trimethoxydinaphtho<2,3-b;2',1'-d>furan-7,12-dion | 75446-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7,12-Dihydro-1,5,8-trimethoxydinaphtho<2,3-b;2',1'-d>furan-7,12-dion
• 英文别名: 1,5,8-trimethoxydinapththo[1,2-b;2',3'-d]furan-7,12-dione；1,5,8-trimethoxydinaphtho[1,2-b;2',3'-d]furan-7,12-dione；1,5,8-trimethoxydinaphtho[1,2-b:2’,3’-d]furan-7,12-dione；5,15,20-Trimethoxy-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(21),2(11),4(9),5,7,13,15,17,19-nonaene-3,10-dione；5,15,20-trimethoxy-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(21),2(11),4(9),5,7,13,15,17,19-nonaene-3,10-dione
• CAS: 75446-01-4
• 化学式: C₂₃H₁₆O₆
• 分子量: 388.376
• InChiKey: SZDHIOFEGATLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dimethoxy-3,3'-bi-1,4-naphthoquinone 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7,12-Dihydro-1,5,8-trimethoxydinaphtho<2,3-b;2',1'-d>furan-7,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1321 - 1347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Construction of Dibenzofuran-1,4-diones by Oxidative Cyclization of Quinone-arenols
  作者：Tetsuya Takeya、Hiromu Kondo、Tsuyoshi Otsuka、Kazuho Tomita、Iwao Okamoto、Osamu Tamura

  DOI：10.1021/ol070951i

  日期：2007.7.1

  A novel oxidative cyclization of quinone-arenols 5 leading to products 6 with a dibenzofuran-1,4-dione structure, which forms the core of several natural products, has been developed and applied to the synthesis of violet-quinone 4.
• Takeya, Tetsuya; Kondo, Hiromu; Tomita, Kazuho, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 961 - 968
  作者：Takeya, Tetsuya、Kondo, Hiromu、Tomita, Kazuho、Okamoto, Iwao、Morita, Nobuyoshi、Tamura, Osamu

  DOI：——

  日期：——