(E)-(+/-)-4-(1-hydroxy-2-methoxy-2,4-pentadienyl)-3-methoxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester | 136763-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(+/-)-4-(1-hydroxy-2-methoxy-2,4-pentadienyl)-3-methoxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester
• CAS: 136763-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇
• 分子量: 323.302
• InChiKey: MWDZZKCZZGGKKS-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(+/-)-4-(1-hydroxy-2-methoxy-2,4-pentadienyl)-3-methoxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(+/-)-4a,5-dihydro-4a,6-dimethoxy-5-oxo-2H<1,2>oxazino<2,3-a>indole-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烯基亚硝基化合物的分子内环加成反应：在丝裂霉素K合成中的应用

  摘要：

  已实现丝裂霉素K的全合成。关键反应通过涉及两个内部光化学氧化还原转化和 [4+2] 环加成的过程从二烯基硝基苯甲醇 23 产生吡咯并 [1,2-a] 吲哚 25

  DOI：

  10.1021/ja00079a010
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 二甲基硫 、 叔丁基锂 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (E)-(+/-)-4-(1-hydroxy-2-methoxy-2,4-pentadienyl)-3-methoxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烯基亚硝基化合物的分子内环加成反应：在丝裂霉素K合成中的应用

  摘要：

  已实现丝裂霉素K的全合成。关键反应通过涉及两个内部光化学氧化还原转化和 [4+2] 环加成的过程从二烯基硝基苯甲醇 23 产生吡咯并 [1,2-a] 吲哚 25

  DOI：

  10.1021/ja00079a010

文献信息

• McClure, Kim F.; Bcnbow, John W.; Danishefsky, Samuel J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8185 - 8186
  作者：McClure, Kim F.、Bcnbow, John W.、Danishefsky, Samuel J.、Schulte, Gayle K.

  DOI：——

  日期：——