(2S,3S,4S,6R)-2-Methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol | 141805-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S,3S,4S,6R)-2-Methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
• 英文别名: (2S,3S,4S,6R)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxane-3,4-diol
• CAS: 141805-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: FJRZRQCODBSZNJ-OHBODLIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6R)-2-Methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.45h， 生成 2-Amino-4,5-dimethoxy-benzoic acid (2S,3R,4S,6R)-2-methyl-6-phenylsulfanyl-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Clark, David, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 926 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 乙二醇 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3S,4S,6R)-2-Methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Clark, David, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 926 - 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Clark, David, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 926 - 928
  作者：Nicolaou, K. C.、Clark, David

  DOI：——

  日期：——