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thiophene-2-sulfonic acid (tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
thiophene-2-sulfonic acid (tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amide
英文别名
N-(oxolan-2-ylmethyl)thiophene-2-sulfonamide
thiophene-2-sulfonic acid (tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amide化学式
CAS
——
化学式
C9H13NO3S2
mdl
——
分子量
247.339
InChiKey
WPOGJUDOEQKWOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的双自由基介导的 ipso 环化朝向双脱芳烃 [2+2]-环加成或微笑型重排
    摘要:
    双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究,但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率,在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了(杂)芳基磺酰胺的化学发散反应。
    DOI:
    10.1002/chem.202203217
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的双自由基介导的 ipso 环化朝向双脱芳烃 [2+2]-环加成或微笑型重排
    摘要:
    双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究,但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率,在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了(杂)芳基磺酰胺的化学发散反应。
    DOI:
    10.1002/chem.202203217
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