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4a-allyl-6-chloro-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole | 1029578-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4a-allyl-6-chloro-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole
英文别名
6-Chloro-4a-prop-2-enyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole;6-chloro-4a-prop-2-enyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
4a-allyl-6-chloro-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole化学式
CAS
1029578-18-4
化学式
C15H16ClN
mdl
——
分子量
245.752
InChiKey
UDAJXZVVGYONPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed β-Allylation of 2,3-Disubstituted Indoles
    作者:Natsuko Kagawa、Jeremiah P. Malerich、Viresh H. Rawal
    DOI:10.1021/ol8006277
    日期:2008.6.1
    Given the prevalence of the indole nucleus in biologically active compounds, the direct C3-functionalization of 2,3-disubstituted indoles represents an important problem. Described is a general, high-yielding method for the palladium-catalyzed beta-allylation of carba- and heterocycle fused indoles, including complex natural product substrates.
  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative Allylation and Benzylation of <i>N</i>-Alloc and <i>N</i>-Cbz Indoles
    作者:Thomas D. Montgomery、Ye Zhu、Natsuko Kagawa、Viresh H. Rawal
    DOI:10.1021/ol400334u
    日期:2013.3.1
    for the palladium-catalyzed decarboxylative C3-allylation and C3-benzylation of indoles, starting from the corresponding N-alloc and N-Cbz indoles, respectively, is reported. This chemistry provides ready access to a wide range of functionalized indolenines in good to excellent yields. A tandem process, wherein the palladium catalyzed allylation chemistry is coupled with a Mizoroki–Heck reaction, offers
    分别从相应的N- alloc 和N- Cbz 吲哚开始,钯催化的吲哚脱羧 C3-烯丙基化和 C3-苄基化的一组通用方法被报道。这种化学反应可以很容易地获得各种功能化的假吲哚,收率非常好。一种串联工艺,其中钯催化的烯丙基化化学与 Mizoroki-Heck 反应相结合,为肉桂化产品提供了一条简单的途径。
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