3-allyl-5-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)-N-(2-allyltetrazol-5-yl)indole | 477863-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-5-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)-N-(2-allyltetrazol-5-yl)indole
• 英文别名: 3-(2-Propen-1-yl)-1-[2-(2-propen-1-yl)-2H-tetrazol-5-yl]-5-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indole；trimethyl-[3-prop-2-enyl-1-(2-prop-2-enyltetrazol-5-yl)-5-(trifluoromethyl)indol-2-yl]silane
• CAS: 477863-38-0
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N₅Si
• 分子量: 405.498
• InChiKey: VDWQQEPETPUXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 3-allyl-5-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)-N-cyanoindole 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三(2-呋喃基)膦 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-allyl-5-(trifluoromethyl)-2-(trimethylsilyl)-N-(2-allyltetrazol-5-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-烯丙基四唑的选择性合成。

  摘要：

  在催化量的Pd2（dba）3.CHCl3（2.5 mol％）和三（2-呋喃基）膦（10）催化下，氰基化合物，碳酸烯丙酯和三甲基硅烷基叠氮化物的钯催化三组分偶联（TCC）反应摩尔％）以良好至优异的产率得到各种2-烯丙基四唑。有人提出将π-烯丙基铝叠氮化物络合物作为TCC反应中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/jo026147l