2-Pyrazolin-5-one, 4-(((2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)amino)methylene)-3-methyl-1-phenyl- | 24664-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Pyrazolin-5-one, 4-(((2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)amino)methylene)-3-methyl-1-phenyl-
• 英文别名: 1,5-dimethyl-4-[(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylideneamino]-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 24664-54-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂
• 分子量: 387.441
• InChiKey: VNMZMDMSIXNZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyrazolin-5-one, 4-(((2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)amino)methylene)-3-methyl-1-phenyl- 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 4-[[(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱的吡唑啉酮环的光致变色和分子转换行为

  摘要：

  一种新的席夫碱化合物4-[[（（5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）亚甲基]氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-2,3合成并通过元素分析和LC-MS，FTIR和1 H NMR光谱表征了-dihydro-1 H -pyrazol-3-one（I）。可以通过固态吸收和荧光光谱观察在365 nm UV辐射下研究的合成化合物的光致变色性质。动力学研究表明光致变色反应是伪一级反应。光异构化是由于光诱导的分子间氢键，从而导致烯醇转化为酮。分子开关行为是在溶液中三种不同的系统研究了两个输入（OH -和Ag +），（OH -和Cd 2+）和（OH -和Th 4+）基于UV吸收光谱。它在碱性介质中分别表现出XNOR，AND和NOR对Ag +，Cd 2+和Th 4+的逻辑行为。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0021
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 2-Pyrazolin-5-one, 4-(((2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)amino)methylene)-3-methyl-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱的吡唑啉酮环的光致变色和分子转换行为

  摘要：

  一种新的席夫碱化合物4-[[（（5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）亚甲基]氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-2,3合成并通过元素分析和LC-MS，FTIR和1 H NMR光谱表征了-dihydro-1 H -pyrazol-3-one（I）。可以通过固态吸收和荧光光谱观察在365 nm UV辐射下研究的合成化合物的光致变色性质。动力学研究表明光致变色反应是伪一级反应。光异构化是由于光诱导的分子间氢键，从而导致烯醇转化为酮。分子开关行为是在溶液中三种不同的系统研究了两个输入（OH -和Ag +），（OH -和Cd 2+）和（OH -和Th 4+）基于UV吸收光谱。它在碱性介质中分别表现出XNOR，AND和NOR对Ag +，Cd 2+和Th 4+的逻辑行为。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0021

文献信息

• Photochromic and molecular switching behaviour of Schiff base-containing pyrazolone ring
  作者：Pratima R. Surati、Bhavna A. Shah

  DOI：10.1515/chempap-2015-0021

  日期：2015.1.1

  spectra. The photochromic property of the synthesised compound investigated under 365 nm UV irradiation can be observed by solid state absorption and fluorescence spectra. The kinetic study showed that the photochromic reaction was of the pseudo-first-order. The photo-isomerisation was due to photo-induced intermolecular hydrogen bonding, which resulted in enol to keto transformation. The molecular switching

  一种新的席夫碱化合物4-[[（（5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）亚甲基]氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-2,3合成并通过元素分析和LC-MS，FTIR和1 H NMR光谱表征了-dihydro-1 H -pyrazol-3-one（I）。可以通过固态吸收和荧光光谱观察在365 nm UV辐射下研究的合成化合物的光致变色性质。动力学研究表明光致变色反应是伪一级反应。光异构化是由于光诱导的分子间氢键，从而导致烯醇转化为酮。分子开关行为是在溶液中三种不同的系统研究了两个输入（OH -和Ag +），（OH -和Cd 2+）和（OH -和Th 4+）基于UV吸收光谱。它在碱性介质中分别表现出XNOR，AND和NOR对Ag +，Cd 2+和Th 4+的逻辑行为。