2-Pyrazolin-5-one, 4-(((2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)amino)methylene)-3-methyl-1-phenyl- | 24664-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Pyrazolin-5-one, 4-(((2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)amino)methylene)-3-methyl-1-phenyl-
• 英文别名: 1,5-dimethyl-4-[(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylideneamino]-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 24664-54-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂
• 分子量: 387.441
• InChiKey: VNMZMDMSIXNZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyrazolin-5-one, 4-(((2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)amino)methylene)-3-methyl-1-phenyl- 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 4-[[(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱的吡唑啉酮环的光致变色和分子转换行为

  摘要：

  一种新的席夫碱化合物4-[[（（5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）亚甲基]氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-2,3合成并通过元素分析和LC-MS，FTIR和1 H NMR光谱表征了-dihydro-1 H -pyrazol-3-one（I）。可以通过固态吸收和荧光光谱观察在365 nm UV辐射下研究的合成化合物的光致变色性质。动力学研究表明光致变色反应是伪一级反应。光异构化是由于光诱导的分子间氢键，从而导致烯醇转化为酮。分子开关行为是在溶液中三种不同的系统研究了两个输入（OH -和Ag +），（OH -和Cd 2+）和（OH -和Th 4+）基于UV吸收光谱。它在碱性介质中分别表现出XNOR，AND和NOR对Ag +，Cd 2+和Th 4+的逻辑行为。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0021
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 2-Pyrazolin-5-one, 4-(((2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)amino)methylene)-3-methyl-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱的吡唑啉酮环的光致变色和分子转换行为

  摘要：

  一种新的席夫碱化合物4-[[（（5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）亚甲基]氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-2,3合成并通过元素分析和LC-MS，FTIR和1 H NMR光谱表征了-dihydro-1 H -pyrazol-3-one（I）。可以通过固态吸收和荧光光谱观察在365 nm UV辐射下研究的合成化合物的光致变色性质。动力学研究表明光致变色反应是伪一级反应。光异构化是由于光诱导的分子间氢键，从而导致烯醇转化为酮。分子开关行为是在溶液中三种不同的系统研究了两个输入（OH -和Ag +），（OH -和Cd 2+）和（OH -和Th 4+）基于UV吸收光谱。它在碱性介质中分别表现出XNOR，AND和NOR对Ag +，Cd 2+和Th 4+的逻辑行为。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0021