5-Chlor-2-methyl-3-methylthioindol | 40015-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-2-methyl-3-methylthioindol
• 英文别名: 5-Chloro-2-methyl-3-methylthioindole；5-chloro-2-methyl-3-(methylthio)-1H-indole；5-chloro-2-methyl-3-methylsulfanyl-1H-indole
• CAS: 40015-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNS
• 分子量: 211.715
• InChiKey: LMANVLOCWVJULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基硫代-2-丙酮 、 p-chlorophenyl chloramine 以6.68 g (0.032 mol, 72%)的产率得到5-Chlor-2-methyl-3-methylthioindol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indoles from anilines and intermediates therein

  摘要：

  通过将N-卤苯胺与β-羰基碳氢砜反应以形成氮硫杂环卤化物，然后将氮硫杂环卤化物与强碱反应以形成硫醚吲哚衍生物，然后还原硫醚吲哚，例如使用雷内镍，以形成吲哚化合物。当使用β-羰基碳氢砜的缩醛或缩酮时，处理氮硫杂环盐与碱，然后与酸反应以形成硫醚吲哚衍生物。当使用α-乙基-β-羰基碳氢砜时，生成的氮硫杂环盐与强碱反应以形成硫醚吲哚啉衍生物，然后通过雷内镍或复杂金属氢化物还原，得到3-取代吲哚。苯胺可以是氨基吡啶，以在过程中形成氮杂吲哚化合物。氮硫杂环盐和硫醚吲哚或硫醚吲哚啉衍生物可以从各自的反应混合物中分离和回收。硫醚吲哚和硫醚吲哚啉衍生物可用作制备不含硫醚基团的吲哚的中间体。吲哚是已知化合物，具有各种用途，例如制造香水、染料、氨基酸、药品、农药等。

  公开号：

  US03992392A1

文献信息

• Haloallylamine indole and azaindole derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717733B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• HALOALLYLAMINE INDOLE AND AZAINDOLE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US20190040007A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
• US3992392A
  申请人：——

  公开号：US3992392A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US3954797A
  申请人：——

  公开号：US3954797A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3960926A
  申请人：——

  公开号：US3960926A

  公开（公告）日：1976-06-01