2,5-Diphenyl-4-oxazolylessigsaeure | 24248-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Diphenyl-4-oxazolylessigsaeure
• 英文别名: (2,5-diphenyl-oxazol-4-yl)-acetic acid；2-(2,5-Diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 24248-60-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: TZKWSWWARNKYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Aethoxycarbonylmethyl-2,5-diphenyloxazol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,5-Diphenyl-4-oxazolylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  5-噻吩-4-恶唑乙酸衍生物的合成和降血脂活性。

  摘要：

  合成了一系列2，5-二取代的4-恶唑乙酸衍生物，并评估了其降血脂活性。其中，在恶唑环的C-5处具有噻吩基的化合物在大鼠中具有强效的降血脂作用。2-（4-氟苯基）-5-（3-噻吩基）-4-恶唑乙酸（88）是最有效的衍生物：它在正常SD雄性大鼠中的活性约为2倍，而在遗传性高脂血症中的活性约为4倍。大鼠（THLR / 1）为氯氟贝特，抗动脉硬化指数得到改善（HDL-Cho / Total-Cho）。另外，它显示出离体血小板聚集的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00153a006

文献信息

• MORIYA, TAMON;TAKABE, SEIICHI;MAEDA, SADAO;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KO+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 333-341
  作者：MORIYA, TAMON、TAKABE, SEIICHI、MAEDA, SADAO、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, KO+

  DOI：——

  日期：——
• CERIANI S.; TARZIA G., ANN. CHIM. <ANCR-AI>, 1973, 63, NO 7-8, 457-466
  作者：CERIANI S.、 TARZIA G.

  DOI：——

  日期：——
• Furyloxazolylacetic acid derivatives, process for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0087782B1

  公开（公告）日：1986-05-21