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Chloro-5 hexene-3 oate d'ethyle | 88973-38-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Chloro-5 hexene-3 oate d'ethyle
英文别名
ethyl (E)-5-chlorohex-3-enoate
Chloro-5 hexene-3 oate d'ethyle化学式
CAS
88973-38-0
化学式
C8H13ClO2
mdl
——
分子量
176.643
InChiKey
QYHIRHIQJVZTDP-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Chloro-5 hexene-3 oate d'ethyletriethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到ethyl (E)-5-fluorohex-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    铜催化烯丙基卤的区域选择性氟化
    摘要:
    组活动:内部烯丙基溴化物和氯化物的一种新颖的铜催化氟化已经通过使用开发的Et 3 N⋅3HF作为氟源。需要基板内的官能团(FG)来实现烯丙基氟化,并且可以以良好的产率和优异的区域选择性获得各种仲烯丙基氟化物。
    DOI:
    10.1002/anie.201301891
  • 作为产物:
    描述:
    3-Hydroxy-hex-4-en-saeureethylester氯化亚砜 作用下, 以30%的产率得到Chloro-5 hexene-3 oate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    铜催化烯丙基卤的区域选择性氟化
    摘要:
    组活动:内部烯丙基溴化物和氯化物的一种新颖的铜催化氟化已经通过使用开发的Et 3 N⋅3HF作为氟源。需要基板内的官能团(FG)来实现烯丙基氟化,并且可以以良好的产率和优异的区域选择性获得各种仲烯丙基氟化物。
    DOI:
    10.1002/anie.201301891
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文献信息

  • Le Baut; Sparfel; Clairc, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 447 - 455
    作者:Le Baut、Sparfel、Clairc、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • LE, BAUT, G.;SPARFEL, L.;CLAIRC, C.;FLOCH, R.;DUCREY, P.;BENAZET, F.;LACR+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 5, 447-455
    作者:LE, BAUT, G.、SPARFEL, L.、CLAIRC, C.、FLOCH, R.、DUCREY, P.、BENAZET, F.、LACR+
    DOI:——
    日期:——
  • Copper-Catalyzed Regioselective Fluorination of Allylic Halides
    作者:Zuxiao Zhang、Fei Wang、Xin Mu、Pinhong Chen、Guosheng Liu
    DOI:10.1002/anie.201301891
    日期:2013.7.15
    Group activity: A novel copper‐catalyzed fluorination of internal allylic bromides and chlorides has been developed by using Et3N⋅3 HF as the fluorine source. A functional group (FG) within the substrate is required to achieve the allylic fluorination, and a variety of secondary allylic fluoride compounds can be accessed in good yield with excellent regioselectivity.
    组活动:内部烯丙基溴化物和氯化物的一种新颖的铜催化氟化已经通过使用开发的Et 3 N⋅3HF作为氟源。需要基板内的官能团(FG)来实现烯丙基氟化,并且可以以良好的产率和优异的区域选择性获得各种仲烯丙基氟化物。
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