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(+/-)-Methyl citronellate oxide | 61263-98-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-Methyl citronellate oxide
英文别名
Methyl 5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpentanoate
(+/-)-Methyl citronellate oxide化学式
CAS
61263-98-7
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
RADFYNZRVXUZOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Ring Opening of Oxiranes by Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate
    作者:Sizuaki Murata、Masaaki Suzuki、Ryoji Noyori
    DOI:10.1246/bcsj.55.247
    日期:1982.1
    Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate promotes ring opening reactions of oxirane derivatives. The reaction course is highly affected by the structures and substitution pattern of the substrates. Tetra-, tri-, and 2,2-disubstituted oxiranes and simple cycloalkene oxides are converted to the corresponding allylic alcohol trimethylsilyl ethers. The overall transformation is interpreted in terms of
    Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate 促进环氧乙烷衍生物的开环反应。反应过程受底物结构和取代模式的影响很大。四-、三-和2,2-二取代的环氧乙烷和简单的环烯氧化物被转化为相应的烯丙醇三甲基甲硅烷基醚。总体转化解释为三氟甲磺酸甲硅烷基酯反式加成到环氧乙烷环上,然后是碱促进的三氟甲磺酸元素的反消除。2,3-二烷基-或单烷基环氧乙烷分别异构化为相应的酮和醛。(Z)-氧化环辛烯经历跨环反应生成内-顺-2-三甲基甲硅烷氧基双环[3.3.0]辛烷。6-methyl-5-hepten-2-one 氧化物反应生成 2,2, 6-trimethyl-3-trimethylsiloxy-3,4-dihydro-2H-pyran。1,2-甲基迁移发生在 (E)-3α-t-丁基二甲基甲硅烷氧基-5α-孕烯 17α,20-氧化物反应中,得到 3α-t-丁基二甲基...
  • Trimethysilyl triflate in organic synthesis11Part 11 of this series. Part 10: S. Murata and R. Noyori, Tetrahedron Letters 2107 (1981).
    作者:R. Noyori、S. Murata、M. Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93263-6
    日期:——
    Trimethylsilyl triflate is a powerful silylating agent for organic compounds and acts as a catalyst which accelerates a variety of nucleophilic reactions in aprotic media. The reactions proceed via one-center, electrophilic coordination of the silyl group to hetero functional groups and exhibit unique selectivities.
    三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是有机化合物的强大甲硅烷基化剂,并充当催化剂,可加速非质子介质中的各种亲核反应。反应通过甲硅烷基与杂官能团的单中心亲电配位进行,并表现出独特的选择性。
  • Titanocene-Catalyzed Reduction of Esters Using Polymethylhydrosiloxane as the Stoichiometric Reductant
    作者:Kenneth J. Barr、Scott C. Berk、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/jo00094a056
    日期:1994.7
  • NOYORI, R.;MURATA, S.;SUZUKI, M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3899-3910
    作者:NOYORI, R.、MURATA, S.、SUZUKI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4281148A
    申请人:——
    公开号:US4281148A
    公开(公告)日:1981-07-28
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