3-oxo-nona-6c,8-dienoic acid | 1034325-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-nona-6c,8-dienoic acid
• 英文别名: (6Z)-3-oxo-6,8-nonadienoic acid；(6Z)-3-oxonona-6,8-dienoic acid
• CAS: 1034325-88-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: MSBBCZIAZPIEMT-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-nona-6c,8-dienoic acid 、 丙酮醛 以 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-undeca-8c,10-diene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  天然除虫菊酯酮醇的合成

  摘要：

  描述了（±）-顺式-吡咯烷酮的立体有择的五阶段合成，涉及顺式-octa-1,3-dien-7-one作为关键中间体。该酮的乙缩醛是通过Wittig反应在无盐条件下与汽化的丙烯醛反应制得的。合成的总产率为21％，并且它首次提供了高纯度的（pm；）-顺式-吡咯烷酮。该物质与自然（+）-吡咯烷酮样品在光谱上相同。

  DOI：

  10.1039/j39690001016
• 作为产物：
  描述：

  2-hexa-3c,5-dienyl-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-oxo-nona-6c,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  天然除虫菊酯酮醇的合成

  摘要：

  描述了（±）-顺式-吡咯烷酮的立体有择的五阶段合成，涉及顺式-octa-1,3-dien-7-one作为关键中间体。该酮的乙缩醛是通过Wittig反应在无盐条件下与汽化的丙烯醛反应制得的。合成的总产率为21％，并且它首次提供了高纯度的（pm；）-顺式-吡咯烷酮。该物质与自然（+）-吡咯烷酮样品在光谱上相同。

  DOI：

  10.1039/j39690001016

文献信息

• Synthesis of ketols of the natural pyrethrins
  作者：L. Crombie、P. Hemesley、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/j39690001016

  日期：——

  A stereospecific five-stage synthesis of (±)-cis-pyrethrolone is described, involving cis-octa-1,3-dien-7-one as the key intermediate. The ethylene acetal of this ketone was made by a Wittig reaction, under salt-free condiditions, with vaporised acraldehyde. The overall yield for the synthesis was 21%, and it provides highly pure (pm;)-cis-pyrethrolone for the first time. The material is spectrally

  描述了（±）-顺式-吡咯烷酮的立体有择的五阶段合成，涉及顺式-octa-1,3-dien-7-one作为关键中间体。该酮的乙缩醛是通过Wittig反应在无盐条件下与汽化的丙烯醛反应制得的。合成的总产率为21％，并且它首次提供了高纯度的（pm；）-顺式-吡咯烷酮。该物质与自然（+）-吡咯烷酮样品在光谱上相同。