11(4'-bromophenyl)undecanoic acid | 89201-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11(4'-bromophenyl)undecanoic acid
• 英文别名: 11-(4-Bromophenyl)undecanoic acid
• CAS: 89201-90-1
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₂
• 分子量: 341.288
• InChiKey: PRVHNIHTBLVKPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11(4'-bromophenyl)undecanoic acid 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 Benzeneundecanoyl chloride, 4-(trimethylsilyl)-
  参考文献：
  名称：

  An umpolung of aryl and vinyl halides using tris-(trimethylsilyl)aluminum an approach to - and -bridged aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99804-1
• 作为产物：
  描述：

  (9-carboxynonyl)triphenylphosphonium bromide 、 对溴苯甲醛 以to afford B18 (98.0 mg, 0.287 mmol, 58%) as off-white solids的产率得到11(4'-bromophenyl)undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparation of glycosphingolipids and uses thereof

  摘要：

  提供了合成和制备α-糖基鞘脂的方法。提供了α-半乳糖酰胺的合成方法，以及其药物活性类似物和变体的合成方法。提供了新型的α-糖基鞘脂，其中这些化合物是免疫原性化合物，可作为NKT（自然杀伤T细胞）细胞的配体。

  公开号：

  US09181292B2

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Acyl-Chain- and Galactose-6′′-Modified Analogues of α-GalCer for NKT Cell Activation
  作者：Ming-Han Hsieh、Jung-Tung Hung、Ya-Wen Liw、Yin-Jen Lu、Chi-Huey Wong、Alice L. Yu、Pi-Hui Liang

  DOI：10.1002/cbic.201200004

  日期：2012.7.23

  Compounds with biased cytokine profiles: A selection of α‐GalCer derivatives with modifications in the acyl side chain and/or at the galactose 6′‐position were synthesized and assayed for NKT cell activation. Gal‐6′‐phenylacetamide‐based derivatives substituted with p‐nitro (32), p‐tert‐butyl (34), or o‐, m‐, or p‐methyl groups (40–42) were found to promote polarization biased towards T helper 1 (TH1)

  具有偏倚的细胞因子特征的化合物：合成了一些在酰基侧链和/或半乳糖6'-位置有修饰的α-GalCer衍生物，并分析了NKT细胞的活化。GAL-6'-苯基乙酰胺基与取代的衍生物p -硝基（32），p -叔丁基（34），或ø - ，米-或p -甲基组（40 - 42）被发现促进偏振偏置朝着T辅助1（T H 1）的方向发展。
• Methods for preparation of glycosphingolipids and uses thereof
  申请人：Liang Pi-Hui

  公开号：US09181292B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Methods for synthesis and preparation of alpha-glycosphingolipids are provided. Methods for synthesis of α-galactosyl ceramide, and pharmaceutically active analogs and variants thereof are provided. Novel alpha-glycosphingolipids are provided, wherein the compounds are immunogenic compounds which serve as ligands for NKT (natural killer T) cells.

  提供了合成和制备α-糖基鞘脂的方法。提供了α-半乳糖酰胺的合成方法，以及其药物活性类似物和变体的合成方法。提供了新型的α-糖基鞘脂，其中这些化合物是免疫原性化合物，可作为NKT（自然杀伤T细胞）细胞的配体。
• TROST, B. M.;YOSHIDA, JUN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4893-4898
  作者：TROST, B. M.、YOSHIDA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE PREPARATION OF GLYCOSPHINGOLIPIDS
  申请人：National Taiwan University

  公开号：EP2661440B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9181292B2
  申请人：——

  公开号：US9181292B2

  公开（公告）日：2015-11-10