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苯酰胺,4-硝基-N-(三甲基甲硅烷基)- | 1020-48-0

中文名称
苯酰胺,4-硝基-N-(三甲基甲硅烷基)-
中文别名
——
英文名称
4-Nitro-N-(trimethyl-silyl)-benzamid
英文别名
N-trimethylsilyl-4-nitrobenzamide;4-nitro-N-trimethylsilylbenzamide
苯酰胺,4-硝基-N-(三甲基甲硅烷基)-化学式
CAS
1020-48-0
化学式
C10H14N2O3Si
mdl
——
分子量
238.318
InChiKey
XLSYAWHCTYEHRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    132-134 °C
  • 沸点:
    134-136 °C(Press: 0.025 Torr)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f743cabf0d9c2d22a968d2b313cddf1e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Silylation process
    申请人:Gist-Brocades N.V.
    公开号:US04400509A1
    公开(公告)日:1983-08-23
    An improved process for the trimethylsilylation of organic compounds with at least one active hydrogen atom with hexamethyldisilazane, the improvement comprising effecting the reaction in the presence of 0.001 to 10 mole percent of a catalyst of the formula X--NH--Y I wherein X and Y are individually an electron-withdrawing group or when X is an electron-withdrawing group, Y is selected from the group consisting of hydrogen and trialkylsilyl of 1 to 6 carbon atoms or X and Y together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic electron-withdrawing group and novel trimethylsilylated thiols of the formula ##STR1## wherein R is a 5-or 6-membered heterocycle having at least one nitrogen or sulfur heteroatom and optionally substituted with at least one member of the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, phenyl, trimethylsilyl, trimethylsilyloxycarbonylmethyl and alkylamino of 1 to 6 carbon atoms, and novel trimethylsilylated 3'-substituted cephalosporanic acid derivatives.
    使用六甲基二硅氨基对至少含有一个活性氢原子的有机化合物进行三甲基硅基化的改进方法,其中改进包括在0.001到10摩尔%的催化剂存在下进行反应,所述催化剂的公式为X-NH-Y I,其中X和Y分别是电子吸引基团,或当X是电子吸引基团时,Y选自由1至6个碳原子的三烷基硅基或X和Y与它们附着的氮原子一起形成环状电子吸引基团;以及具有以下公式的新型三甲基硅基化硫醇:##STR1## 其中R是至少含有一个氮或硫杂原子的5或6成员杂环,并且可选择地被1至6个碳原子的烷基,苯基,三甲基硅基,三甲基硅氧羰基甲基和1至6个碳原子的烷基氨基中的一个成员取代,以及新型的三甲基硅基化3'-取代头孢菌素酸衍生物。
  • Derkach,N.Ya.; Smetankina,N.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3660 - 3662
    作者:Derkach,N.Ya.、Smetankina,N.P.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHWARZ, G.;ALBERTS, H.;KRICHELDORF, H. R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 7, 1257-1270
    作者:SCHWARZ, G.、ALBERTS, H.、KRICHELDORF, H. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Catalysts for silylations with 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane
    作者:Cornelis A. Bruynes、Theodorus K. Jurriens
    DOI:10.1021/jo00141a031
    日期:1982.9
  • Process for preparing 3'bromo-desacetoxycephalosporanic acid sulfoxide
    申请人:Gist-Brocades N.V.
    公开号:US04366315A1
    公开(公告)日:1982-12-28
    An improved process for the preparation of 3'-bromo-desacetoxycephalosphoranic acid sulfoxide compounds comprising protecting the 4-carboxy group of a 3'-unsubstituted cephalosporanic acid sulfoxide by silylating in an inert anhydrous organic solvent and brominating the silylated compound in situ which 3'-bromo compounds are valuable intermediates for the preparation of therapeutically useful cephalosporanic acid compounds.
    一种改进的制备3'-溴-去乙酰头霉素磺酰氧化物化合物的方法,包括通过在惰性无水有机溶剂中对3'-未取代头霉素磺酰氧化物的4-羧基进行硅化保护,并原位溴化硅化合物,从而制备具有药用价值的头霉素酸化合物的3'-溴化合物作为中间体。
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