N-[[4-(5-溴嘧啶-2-基)氧基-3-氯苯基]氨基甲酰]-2-(羟基-氧代氨基)苯甲酰胺 | 105128-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[[4-(5-溴嘧啶-2-基)氧基-3-氯苯基]氨基甲酰]-2-(羟基-氧代氨基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>-N'-(2-nitrobenzoyl)urea
• 英文别名: N-[4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl]-N'-(2-nitrobenzoyl)-urea；N-(4-(5-Bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl)-N'-(2-nitrobenzoyl)urea；N-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-chlorophenyl]carbamoyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 105128-93-6
• 化学式: C₁₈H₁₁BrClN₅O₅
• 分子量: 492.673
• InChiKey: WKXWMGOTZJGIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-231 °C
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-(5-溴嘧啶-2-基)氧基-3-氯苯基]氨基甲酰]-2-(羟基-氧代氨基)苯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[2-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-chlorophenyl]carbamoylcarbamoyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  水溶性苯甲酰基苯基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了水溶性苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检测了其对P388白血病的抗肿瘤活性。当静脉注射时，一些前药高度溶于水，并且对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.430
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[[4-(5-溴嘧啶-2-基)氧基-3-氯苯基]氨基甲酰]-2-(羟基-氧代氨基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Substituted benzoylurea compounds or their salts, processes for their
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US05102884A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  A substituted benzoylurea compound of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a halogen atom or a nitro group, each of R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom, an alkyl group, --COR.sup.6 (wherein R.sup.6 is an alkyl group or an alkoxy group) or --SO.sub.2 R.sup.6 (wherein R.sup.6 is as defined above), or R.sup.2 and R.sup.3 may form together with the adjacent nitrogen atom a heterocyclic ring, R.sup.4 is a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group or a nitro group, and R.sup.5 is a halogen atom, a nitro group or a substituted or unsubstituted alkyl group, or its salt.

  化合物的结构式（I）如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、卤原子或硝基基团，R.sup.2和R.sup.3中的每一个是氢原子、烷基基团、--COR.sup.6（其中R.sup.6是烷基基团或烷氧基团）或--SO.sub.2 R.sup.6（其中R.sup.6如上定义），或R.sup.2和R.sup.3可能与相邻的氮原子一起形成杂环环，R.sup.4是卤原子、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的烷氧基团、取代或未取代的烷硫基团或硝基基团，R.sup.5是卤原子、硝基基团或取代或未取代的烷基基团，或其盐。
• Benzoyl urea compounds, process for their production, and antitumorous
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US04727077A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  A benzoyl urea compound having the formula: ##STR1## wherein A is a bromine atom or a chlorine atom.

  一种苯甲酰脲化合物，其化学式为：##STR1## 其中A是溴原子或氯原子。
• Substituted benzoylurea compounds or their salts, processes for their production and antitumour compositions containing them
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0413977A2

  公开（公告）日：1991-02-27

  A substituted benzoylurea compound of the formula (I): wherein R¹ is a hydrogen atom, a halogen atom or a nitro group, each of R² and R³ is a hydrogen atom, an alkyl group, -COR⁶ (wherein R⁶ is an alkyl group or an alkoxy group) or -SO₂R⁶ (wherein R⁶ is as defined above), or R² and R³ may form together with the adjacent nitrogen atom a heterocyclic ring, R⁴ is a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group or a nitro group, and R⁵ is a halogen atom, a nitro group or a substituted or unsubstituted alkyl group, or its salt.

  化合物的化学式（I）为：其中R¹是氢原子、卤素原子或硝基基团，R²和R³分别是氢原子、烷基、-COR⁶（其中R⁶是烷基或烷氧基）或-SO₂R⁶（其中R⁶如上所定义），或R²和R³可以与相邻的氮原子形成杂环环，R⁴是卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷硫基或硝基，R⁵是卤素原子、硝基或取代或未取代的烷基，或其盐。
• Benzoyl urea compounds, process for their production, and antitumorous compositions containing them
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0192235A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  A benzoyl urea compound having the formula: wherein A is a bromine atom or a chlorine atom.

  一种苯甲酰脲化合物，其式如下 其中 A 是溴原子或氯原子。