N-[[4-[(羟基氨基)亚氨基甲基]苯基]甲基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 | 220648-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[[4-[(羟基氨基)亚氨基甲基]苯基]甲基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(N-hydroxycarbamimidoyl)benzylcarbamate；tert-butyl N-[[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 220648-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• mdl: MFCD08703158
• 分子量: 265.312
• InChiKey: QDVBCHJDHLYNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-[(羟基氨基)亚氨基甲基]苯基]甲基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Boc-4-acetylhydroxyamidinobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Base-substituted benzylamine analogs for use as coagulation factor xa inhibitors, the production and use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新型基取代苄胺类似物，其中A代表P2-P1，P1=(A)和P2=(B)，用作凝血因子Xa抑制剂。该发明还涉及所述类似物的制备和在心血管疾病和血栓栓塞事件的治疗和预防中的应用。

  公开号：

  US20070066539A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[[4-[(羟基氨基)亚氨基甲基]苯基]甲基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  高效PACE4抑制剂的设计，合成和构效关系研究

  摘要：

  PACE4在前列腺癌的进展中起重要作用，并且是开发新型基于抑制剂的肿瘤疗法的有吸引力的靶标。我们先前曾报道设计和合成一种新型，有效且相对选择性的PACE4抑制剂，称为Multi-Leu（ML）肽。在本工作中，我们通过详细的结构-活性关系研究检查了ML肽。测试了在P8–P5位置被亮氨酸异构体（Nle，DLeu和DNle）修饰或在P1位置被精氨酸模拟物取代的各种ML肽类似物的抑制活性，特异性，稳定性和抗增殖作用。通过合并d在P8位置的异构体或脱羧精氨酸模拟物，我们获得了具有改善的稳定性和出色的抗增殖特性的类似物。DLeu或DNle残基对PACE4的特异性也有所提高，而对被精氨酸模拟物修饰的肽（如4-ami基苄基酰胺）的特异性却降低了。

  DOI：

  10.1021/jm401457n
• 作为试剂：
  描述：

  (4-benzamidoximoyl)-amide 、 N-Boc-4-氨基甲基苯甲腈 在 N-[[4-[(羟基氨基)亚氨基甲基]苯基]甲基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 作用下， 以to give Intermediate 28 as a white solid的产率得到N-[[4-[(羟基氨基)亚氨基甲基]苯基]甲基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、X的含义如权利要求16所示。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。

  公开号：

  US20100305092A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FURIN AND OTHER PRO-PROTEIN CONVERTASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FURINE ET AUTRES CONVERTASES DE PRO-PROTÉINES
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2013138665A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Disclosed herein are Furin/PC inhibitors for inhibiting Furin and other Propprotein Convertases. Method of making the Furin/PC inhibitors, chemical and biological characterization of the Furin/PC inhibitors, and the use of the Furin/PC inhibitors to treat infectious diseases, cancers, and inflammatory/autoimmune disorders, are also disclosed.

  本文披露了用于抑制Furin和其他Propprotein Convertases的Furin/PC抑制剂。还披露了制备Furin/PC抑制剂的方法，对Furin/PC抑制剂的化学和生物特性进行表征，以及利用Furin/PC抑制剂治疗传染病、癌症和炎症/自身免疫性疾病的用途。
• 4-ALKYNYL IMIDAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160130232A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are provided 4-alkynylimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or phamaceutically acceptable salts thereof; the derivatives have a superior EP4 receptor antagonistic action and are useful as pharmaceuticals for the treatment of diseases associated with the EP4 receptor, for example, as anti-inflammatory and/or analgesic drugs for inflammatory diseases and diseases that involve various kinds of pains, and further as pharmaceuticals for the treatment of immune diseases that result from inflammations as evoked by tissue destruction due to the activation of Th1 cells and/or Th17 cells:

  提供了以下一般式(I)所代表的4-炔基咪唑衍生物或其药用盐；这些衍生物具有优越的EP4受体拮抗作用，可用作治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如，作为抗炎和/或镇痛药物，用于治疗炎症性疾病和涉及各种疼痛的疾病，进一步作为治疗由于Th1细胞和/或Th17细胞激活引起的组织破坏所致的炎症导致的免疫性疾病的药物：
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• 4-알키닐이미다졸 유도체 및 그것을 유효 성분으로서 함유하는 의약
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. 가껭세이야꾸가부시기가이샤(519952409889)

  公开号：KR20160018745A

  公开（公告）日：2016-02-17

  우수한 EP4 수용체 길항 작용을 갖고, EP4 수용체가 관련된 질환의 처치용 의약, 예를 들어 염증성 질환이나 여러 가지 동통을 수반하는 질환의 소염 및/또는 진통약, 또한 Th1 세포 및/또는 Th17 세포가 활성화되어, 조직 파괴가 발생하여 염증이 야기됨으로써 생기는 면역성 질환의 처치용 의약으로서 유용한 하기 일반식 (I) 로 나타내는 4-알키닐이미다졸 유도체 혹은 그 약리학적으로 허용되는 염을 제공한다. [화학식 1]

  具有优异的EP4受体拮抗作用，EP4受体相关的治疗疾病的药物，例如用于治疗炎症性疾病或伴有多种疼痛的疾病的抗炎和/或镇痛药物，同时也激活Th1细胞和/或Th17细胞，导致组织破坏引起炎症导致的免疫性疾病的治疗药物，提供4-烷基咪唑衍生物或其药理学上可接受的盐，如下所示的通用式(I)。【化学式1】