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N-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-苯并二氧戊环-5-甲酰胺
N-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-苯并二氧戊环-5-甲酰胺 | 122892-32-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
N-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-苯并二氧戊环-5-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
3,4-Methylenedioxy-N-[4-[2-(1-pyrrolidinyl) ethoxy]benzyl] benzamide
英文别名
N-((4-(2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy)phenyl)methyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide;N-[[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]methyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
CAS
122892-32-4
化学式
C
21
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
368.433
InChiKey
UNOOSJZCTDJNIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
60
氢给体数:
1
氢受体数:
5
SDS
SDS:62c917f8e2b2dfe2f83520870bf34657
查看
反应信息
作为产物:
描述:
[4-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)苯基]甲胺
以
氯仿
为溶剂, 生成
N-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-苯并二氧戊环-5-甲酰胺
、
胡椒酸酰氯
参考文献:
名称:
Amide compounds, process for preparing the same, and composition for
摘要:
化合物的化学式(I)表示的酰胺化合物:其中R.sub.1代表氢、较低的烷氧基、羟基、较低的烷基、卤素、氨基,可以被较低的烷基、硝基、氰基、磺胺酰取代,R.sub.2代表氢、较低的烷氧基、羟基、较低的烷基、卤素、氨基、硝基,其中R.sub.1和R.sub.2可以组合形成亚甲二氧基,R.sub.3表示氢、较低的烷基、卤素或氨基,R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,每个代表较低的烷基或其中R.sub.4和R.sub.5可以与氮一起组合形成1-吡咯啉基或哌啶基,以及其药理学上可接受的酸盐,它们在激活胃运动功能方面表现出优异效果,公开了一种制备药物组合物的方法,以及一种通过将这种化合物给予所述患有胃运动功能不足症状的受试者治疗的方法。
公开号:
US04983633A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Amide compounds, process for preparing the same, and composition for activating gastric motor function containing the same
申请人:
Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd
公开号:
EP0306827B1
公开(公告)日:
1991-09-04
US4983633A
申请人:
——
公开号:
US4983633A
公开(公告)日:
1991-01-08
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