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N-(2-methoxy-phenyl)-N-nitroso-glycine | 121163-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-methoxy-phenyl)-N-nitroso-glycine
英文别名
N-(2-Methoxy-phenyl)-N-nitroso-glycin;[(2-Methoxyphenyl)(nitroso)amino]acetic acid;2-(2-methoxy-N-nitrosoanilino)acetic acid
<i>N</i>-(2-methoxy-phenyl)-<i>N</i>-nitroso-glycine化学式
CAS
121163-59-5
化学式
C9H10N2O4
mdl
——
分子量
210.189
InChiKey
PBHAFISWBPJCBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Efficient Synthesis of 3-Arylsydnones Under Neutral Conditions
    摘要:
    在温和的中性条件下,通过在二甲氧基乙烷中用异戊基亚硝酸盐对适当的芳基甘氨酸进行亚硝化,然后用三氟乙酸酐进行环化,可以高产率制备多种取代的芳基辛酮。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27791
  • 作为产物:
    描述:
    (2-methoxyphenyl)glycine 在 三氧化二氮 作用下, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 0.17h, 生成 N-(2-methoxy-phenyl)-N-nitroso-glycine
    参考文献:
    名称:
    用于生成无水三氧化二氮的按需流动平台及其在 N-亚硝化反应中的进一步应用
    摘要:
    报道了一种多功能连续流动平台,用于生成浓度精确且可调的浓缩三氧化二氮 (N 2 O 3 ) 溶液。它解锁了 N 2 O 3在流动和间歇亚硝化合成杂环化合物中的用途。
    DOI:
    10.1002/anie.202210146
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文献信息

  • Syntheses of heterocyclic compounds. Part XVIII. Aminolysis of 3-aryl-4-bromosydnones, and acid hydrolysis of 3-arylsydnoneimines
    作者:G. S. Puranik、H. Suschitzky
    DOI:10.1039/j39670001006
    日期:——
    various 3-aryl- and 3-heteroaryl-4-bromosydnones with piperidine gives the corresponding piperidino-glycyl-piperidines. Fluorine labelling has confirmed the postulated course of fission induced by acids in 3-aryl-sydnoneimines.
    各种3-芳基-和3-杂芳基-4-壬烯哌啶的反应得到相应的哌啶子基-缩水甘油基-哌啶标记已经证实了由酸在3-芳基-亚砜亚胺中诱导的裂变过程。
  • Microwave-assisted Synthesis of N-Arylglycines: Improvement of Sydnone Synthesis
    作者:Davood Azarifar、Hassan Ghasemnejad Bosra、Mohammad-Ali Zolfigol、Mahmood Tajbaksh
    DOI:10.3987/com-05-10574
    日期:——
    Reactions of anilines with ethyl bromoacetate under microwave irradiation have afforded N-arylglycines that are subsequently converted to their N-nitroso derivatives with a combination of silica chloride or periodic acid, wet SiO2 and sodium nitrite in CH2Cl2 with satisfactory yields. In the final step, the use of 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) as a new and effective reagent for dehydration of N-nitroso-N-arylglycines to sydnones was successfully examined.
  • Mallur, Shanta G.; Tiwari; Raju, B. China, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 10, p. 1686 - 1689
    作者:Mallur, Shanta G.、Tiwari、Raju, B. China、Babu, K. Suresh、Ali, A. Zehra、Sastry、Rao, J. Madhusudana
    DOI:——
    日期:——
  • 118. The sydnones. A new class of compound containing two adjacent nitrogen atoms
    作者:Ronald A. Eade、J. Campbell Earl
    DOI:10.1039/jr9460000591
    日期:——
  • SAIN, BIR;SANDHU, JAGIR S., CHEM. AND IND.,(1990) N1, C. 709
    作者:SAIN, BIR、SANDHU, JAGIR S.
    DOI:——
    日期:——
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