4-(2-chlorobenzyl)-5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazole-3-thione | 671782-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chlorobenzyl)-5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-4-[(2-chlorophenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 671782-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃S
• 分子量: 336.244
• InChiKey: MITGQBDXWUVUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorobenzyl)-5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazole-3-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以47%的产率得到4-(2-chlorobenzyl)-3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑并[3,4- b ] -1,3（4 H）-苯并噻嗪的光化学合成：三唑-3-硫酮的光环化/光脱硫的详细机理研究

  摘要：

  在碱介导的（CH 3 CN / 2 M NaOH）条件下辐照4-（2-卤苄基）-5-取代的1,2,4-三唑-3-硫酮，得到三唑并[3,4- b ] -1， 3（4 H）-苯并噻嗪和脱硫三唑。三唑-3-硫酮的苯甲酮敏化光解仅产生脱硫的三唑。讨论了光环化/光脱硫的机理以及单线态和三线态能级的参与。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.053
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲基异硫代氰酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-chlorobenzyl)-5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  三唑并[3,4- b ] -1,3（4 H）-苯并噻嗪的光化学合成：三唑-3-硫酮的光环化/光脱硫的详细机理研究

  摘要：

  在碱介导的（CH 3 CN / 2 M NaOH）条件下辐照4-（2-卤苄基）-5-取代的1,2,4-三唑-3-硫酮，得到三唑并[3,4- b ] -1， 3（4 H）-苯并噻嗪和脱硫三唑。三唑-3-硫酮的苯甲酮敏化光解仅产生脱硫的三唑。讨论了光环化/光脱硫的机理以及单线态和三线态能级的参与。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.053