2-chloro-6-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine | 850221-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-6-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine
• 英文别名: 2-Chloro-6-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyrazine
• CAS: 850221-74-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: HKGHZZZCUUDCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 乙醇-D1 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以98%的产率得到3-chloro-2-deutero-5-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  从葡萄灰霉病菌合成吡嗪生物碱。二嗪43

  摘要：

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo0478196
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 四(三苯基膦)钯 APTS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-chloro-6-(2-[4-methoxyphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  从葡萄灰霉病菌合成吡嗪生物碱。二嗪43

  摘要：

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo0478196

文献信息

• Synthesis of Pyrazine Alcaloids from <i>Botryllus </i><i>leachi</i>. Diazines 43
  作者：Frédéric Buron、Nelly Plé,、Alain Turck、Guy Queguiner

  DOI：10.1021/jo0478196

  日期：2005.4.1

  Regioselective metalation of pyrazines and cross-coupling reactions provides an easy access to botryllazines A and B and to an isomer of botryllazine A with good yields from chloropyrazine.

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。